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文檔簡介
1、研究目的:1.基礎(chǔ)部分:研究和探討膀胱癌細(xì)胞與DC融合沖擊致敏DC獲得DC疫苗后,是否在體外誘導(dǎo)針對異株膀胱癌細(xì)胞的CTL反應(yīng)、在動物實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生對異株膀胱癌動物模型的特異性抗腫瘤免疫效應(yīng),從而探討同一腫瘤的不同細(xì)胞株致敏的DC疫苗是否具有交叉免疫性.2.臨床部分:探討反映腫瘤發(fā)生發(fā)展不同階段的尿瘤標(biāo)CYFRA21-1、端粒酶、VEGF聯(lián)合檢測膀胱移行細(xì)胞癌(BTCC)的價值和意義.結(jié)論:1.基礎(chǔ)部分:(1)利用粘附貼壁方法,在小鼠重組G
2、M-CFS和IL-4的刺激下,能夠從一只BALB/c小鼠的骨髓內(nèi)分離和培養(yǎng)出1×10<'6>-2×10<'6>個成熟DC.(2)PEG融合法可以使膀胱癌細(xì)胞株5637與小鼠髓系DC達(dá)到20﹪的融合效率,對DC的生長無明顯毒害作用;人工篩選雜交瘤細(xì)胞適合于小規(guī)模的實(shí)驗(yàn)研究,純度較高.(3)融合細(xì)胞DC/5637作為刺激細(xì)胞誘導(dǎo)的CTL,產(chǎn)生顯著的針對膀胱癌5637細(xì)胞的特異性殺傷效應(yīng),而單純DC或單純5637細(xì)胞誘導(dǎo)的CTL僅有程度不同的
3、微弱的殺傷膀胱癌5637細(xì)胞的作用,差別有統(tǒng)計學(xué)意義.DC/5637融合細(xì)胞可以對膀胱癌T-24細(xì)胞產(chǎn)生特異性殺傷效應(yīng),其效果與對膀胱癌5637細(xì)胞的殺傷效果無統(tǒng)計學(xué)差異.(4)DC/5637雜交瘤細(xì)胞做為DC疫苗,既表現(xiàn)成熟DC的強(qiáng)烈抗原遞呈能力,又包含膀胱癌細(xì)胞5637的全部腫瘤抗原,在膀胱癌5637腫瘤動物模型實(shí)驗(yàn)中的抗腫瘤免疫效果,顯著高于以死5637細(xì)胞或單純成熟DC做為疫苗的抗腫瘤免疫效果.(5)DC/5637雜交瘤DC疫苗
4、能產(chǎn)生針對膀胱癌T-24腫瘤動物模型的特異性抗腫瘤免疫效應(yīng),其效果與針對膀胱癌5637腫瘤動物模型的效果無顯著差異.說明兩株膀胱癌細(xì)胞間存在較強(qiáng)交叉腫瘤抗原性,通過細(xì)胞融合獲得的DC疫苗,有較強(qiáng)的針對另一株膀胱癌細(xì)胞的交叉抗腫瘤免疫活性.2.臨床部分:(1)把針對腫瘤生物學(xué)行為不同階段的尿瘤標(biāo)聯(lián)合,更具有科學(xué)性,能有效提高診斷的靈敏度,防止漏診;是一種更有希望在臨床應(yīng)用的BTCC檢測手段.(2)聯(lián)合瘤標(biāo)檢測必然帶來費(fèi)用升高,但相對于創(chuàng)傷
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