基于三種染料譜學(xué)特性的γ射線輻射劑量檢測新方法研究.pdf

1、γ射線是一種波長極短的電磁波，穿透能力比X射線強，對細胞具有殺傷能力，當(dāng)人體受到γ射線輻照時，γ射線可進入人體內(nèi)部，容易造成細胞內(nèi)DNA斷裂，嚴重時可導(dǎo)致細胞死亡，造成輻射損傷。近年來，輻射加工技術(shù)迅猛發(fā)展，已廣泛應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、環(huán)境保護、材料科學(xué)、醫(yī)療衛(wèi)生等諸多領(lǐng)域。為此，輻射劑量檢測新方法也成為國內(nèi)外的關(guān)注熱點，γ射線輻射劑量的檢測已經(jīng)成為輻射防護的一項非常重要的任務(wù)，研究、建立γ射線輻射劑量檢測新方法具有非常重要的意義。本文進行

2、了γ射線劑量的水溶性染料熒光光譜檢測和高效液相色譜檢測新方法研究。
　　本文第一章概述了γ射線輻射劑量衛(wèi)生檢驗研究的意義與進展，簡要介紹了本研究建立的衛(wèi)生檢驗新方法的主要內(nèi)容和創(chuàng)新之處。
　　本文第二章根據(jù)吖啶紅（AR）染料的熒光光譜特性，建立了60Coγ射線輻射劑量的檢測新方法。用60Coγ射線輻射AR溶液，根據(jù)測得AR溶液的熒光強度（F），建立γ射線輻射劑量（D）與熒光強度之間的D-F定量關(guān)系。隨著60Coγ射線輻射劑量

3、的增強，吖啶紅（AR）溶液的熒光強度F值下降。當(dāng)λex=530nm，λem=550nm，AR溶液濃度c=1.0×10-5mol/L~1.0×10-4mol/L時，AR溶液濃度越大，定量測定的輻射劑量范圍越寬（0 kGy~4kGy），輻射劑量與熒光強度之間的線性定量關(guān)系越好（r=0.9996）。實驗發(fā)現(xiàn)，與AR結(jié)構(gòu)相似的共存物質(zhì)、溶液酸度和輻射溫度對方法的檢測結(jié)果影響很小。研究闡述了H2O2的影響機制。分別應(yīng)用光譜、質(zhì)譜等技術(shù)表征了60C

4、oγ射線輻射導(dǎo)致AR熒光變化的機理。本方法大大減少了用物理方法測定輻射劑量時60Coγ射線對人體的損傷，并具有測定累積輻射劑量的優(yōu)勢。
　　本文第三章分別應(yīng)用光譜和色譜學(xué)技術(shù)建立了60Coγ輻射劑量檢測的新方法。經(jīng)受60Coγ射線輻射后，派洛寧Y（PY）溶液的熒光強度（F）發(fā)生敏銳的變化，F(xiàn)值下降。在λex=548m，λem=565nm處，派洛寧Y溶液濃度c=5.0×10-5~1.0×10-4mol/L時，派洛寧Y溶液濃度越大，定

5、量測定的輻射劑量范圍越寬（0~4 kGy），輻射劑量與熒光強度之間的線性定量關(guān)系越好（r=0.9992）。實驗發(fā)現(xiàn)，與派洛寧Y結(jié)構(gòu)相似的共存物質(zhì)、溶液酸度和輻射溫度對檢測結(jié)果影響很小，充氮處理促使溶液熒光強度值降低。研究還闡述了H2O2的影響機制。分別應(yīng)用光譜、質(zhì)譜和氫譜技術(shù)表征了γ射線輻射導(dǎo)致派洛寧Y熒光變化的機理。
　　本文第四章建立了γ輻射的甲基橙(MO)染料光譜色譜計量新方法，并探討了甲基橙染料的降解機理。以60Coγ射線

6、為輻射源，輻照偶氮染料甲基橙水溶液，γ射線輻射劑量增加，甲基橙水溶液的吸光度值逐漸減小。在波長464nm處，甲基橙溶液的濃度c=5.0×10-5~1.0×10-4mol/L時，可定量計量0~1.5kGy的輻射劑量；輻射劑量與吸光度值之間有良好的線性關(guān)系（r=0.998）。實驗還探討了初始濃度、輻射劑量、H2O2加入量、充氮處理、溶液酸堿性等條件對輻射降解的影響；分別應(yīng)用光譜、色譜、氫譜和質(zhì)譜等技術(shù)手段表征了γ射線輻射甲基橙染料脫色的降解