白花丹素聯(lián)合多西他賽對(duì)前列腺癌細(xì)胞的增殖抑制及其機(jī)制研究.pdf_第1頁(yè)
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1、華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文白花丹素聯(lián)合多西他賽對(duì)前列腺癌細(xì)胞的增殖抑制及其機(jī)制研究姓名:劉慶申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):外科學(xué)(泌尿外科)指導(dǎo)教師:鞠文201104華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文2關(guān)鍵詞:白花丹素;多西他賽;前列腺癌;凋亡;NFκB,Bcl2BaxVegfAbstractObjective:Investigatedtheeffectpotentialmechanismofcombinedplumbagindo

2、cetaxelonapoptosisgrowthinhibitionofprostatecancercellinvitro.Methods:ProstatecancercellsPC3wereusedwhichwereromizedintofourgroups.Oneusedascontrolsgroup.(Cgroup)theothersweretreatedwithplumbagin(Pgroup5M)docetaxel(Dgrou

3、p5nM)theircombinationindividually(PD).Aftercultivationf24~48hrsthegrowthinhibitionratesofPC3cellswerestudiedbyMTTcolimetry.CellularapoptosiswasdetectedbyacridineangeethidiumbroefluescentstainingAnnexinVFITCpropidiumiodid

4、estainingflowcytometry(FCM).ThemRNAproteinlevelsofNFκBBcl2BaxVegfweredeterminedbyRTPCRwesternblotting.Results:EachinterventiongroupcouldinhibitthegrowthofPC3inadosetimedependentmanner.TheproliferationratesofDgroupPgroupD

5、Pgroupin24hwere19.11%,25.23%46.53%respectively.TheinhibitingrateinDPgroupwassignificantlyhigherthanothergroups(P0.01P0.05).TheapotosisratesofDgroupPgroupDPgroupin24hwere5.1%20.5%29.4%51.2%.TheapotosisrateinDPgroupwassign

6、ificantlyhigherthanothers(P0.05).Partialcellspresentedtheacteristicmphologicalchangesofapotosis.ThemRNAproteinlevelsofNFκBBcl2VegfinDPgroupweresignificantlyreducedthanothershoweverthemRNAproteinlevelofBaxwasupregulated.C

7、onclusion:PlumbaginplusdocetaxelcouldsignificantlyinhibittheviabilityofPC3cellsbysuppressingproliferationinduingapotosisitsmechanismsmightbeinvovlvedinthedownregulationofNFκBBcl2VegfupregulationofBaxgene.KeyWds:Plumbagin

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