多西他賽聯(lián)合TRAIL誘導(dǎo)胃癌細胞凋亡的機制探討.pdf

1、目的：腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體能夠誘導(dǎo)多種腫瘤細胞發(fā)生凋亡，但并不是所有的腫瘤細胞都對其敏感。以往研究表明一些化療藥物能夠增強TRAIL所誘導(dǎo)的腫瘤細胞凋亡。本實驗旨在探討多西他賽聯(lián)合TRAIL體外誘導(dǎo)胃癌細胞凋亡的作用及可能機制。 方法：采用MTT法檢測不同濃度(1、5、10、20、40μg/ml)，不同時間(12、24、36、48h)下多西他賽的抗癌活性并計算其亞毒性劑量。用流式細胞儀檢測多西他賽(亞毒性劑量)及TRAI

2、L(200 ng/ml)單獨及聯(lián)合應(yīng)用后SGC7901的凋亡率。RT-PCR法檢測DR4、DR5、DcR1、DcR2、Caspase-8及Bcl-2 mRNA在加藥前后的表達。 結(jié)果：對照組(C組)、亞毒性劑量的多西他賽(P組)、TRAIL(T組)及二者聯(lián)合(T+P)作用24h后胃癌細胞的凋亡率分別為2.09％、10.65％、7.79％和24.51％，T+P組凋亡率明顯升高，與C組、T組、P組兩兩比較，差異均具有顯著性(P＜0.