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文檔簡介
1、該研究共分成兩部分.在第一部分中,我們觀察了通過基因工程所得到的純化的可溶TRAIL蛋白,體外誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞的凋亡.其中包括兩種胃癌細(xì)胞：一是普通7901胃癌細(xì)胞,另外一株是用長春新堿誘導(dǎo)7901胃癌細(xì)胞產(chǎn)生的耐藥株,稱之為7901-VCR胃癌細(xì)胞.細(xì)胞培養(yǎng)完成后,按100ng/ml加入TRAIL作用48小時(shí),電鏡檢測其細(xì)胞形態(tài).再以50ng/ml及500ng/ml加入TRAIL分別作用12h、24h及48h,用Annexin-V-FIT
2、C標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡率.在第二部分,我們用RT-PCR方法檢測了18例胃癌新鮮組織TRAIL的四個(gè)受體的mRNA的表達(dá),其中TRAIL-R<,1>、R<,2>均為死亡受體（deathreceptor）,這兩個(gè)受體與TRAIL結(jié)合能傳導(dǎo)凋亡信號(hào),誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;另TRAIL-R<,3>、R<,4>均為誘惑受體（decoyreceptor）,亦能與TRAIL結(jié)合,但不傳導(dǎo)凋亡信號(hào),保護(hù)細(xì)胞免受TRAIL的損傷.結(jié)果發(fā)現(xiàn)：在18例胃癌
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