宮頸癌細(xì)胞對TRAIL誘導(dǎo)凋亡的敏感性及其表面TRAIL受體表達(dá)的研究.pdf

1、分類號密級y971819單位代碼：10422學(xué)號：◎厶紊只孥碩士學(xué)位論文ShandongUniversityMaster勺Thesis論文題目：f諏程舊晦對TM吐誘字俏酉濰磬懂濺莉匆mIl鍘兩蚓，作者姓名：锨專業(yè)：怕亍水指導(dǎo)教師姓名：朱它稀專業(yè)技術(shù)職務(wù)：刮貉蕉枷年斗月，o日山東大學(xué)碩士學(xué)位論文宮頸癌細(xì)胞對TRAIL誘導(dǎo)凋亡的敏感性及其表面TRAIL受體表達(dá)的研究專業(yè)：婦產(chǎn)科學(xué)研究生：李慧榮導(dǎo)師：朱琳中文摘要【目的】：通過檢測宮頸癌細(xì)胞H

2、ela表面刪L死亡受體(DR4、DR5)及誘騙受體(DeRl、DeR2)的表達(dá)差異，觀察Hela細(xì)胞系對TRAIL蛋白誘導(dǎo)凋亡敏感程度，分析細(xì)胞系表面DR4、DR5與DcRl、DeR2表達(dá)的相對程度與TRAIL誘導(dǎo)凋亡敏感性間的差異。探討TRAIL參與富頸癌細(xì)胞凋亡的程度，為臨床治療宮頸癌提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)?！痉椒ā浚焊活i癌細(xì)胞株Hela的培養(yǎng)采用RPMI1640培養(yǎng)基10％滅活小牛血清。(1)Hela細(xì)胞以每孔2x104個(gè)細(xì)胞的濃度接種于9

3、6孔板，不同終濃度(1020loo200UgL。)的TRAIL蛋白加入至Hela細(xì)胞，繼續(xù)培養(yǎng)24h后，各孔加入10皿MTT(終濃度為O59L1)孵育4h棄掉培養(yǎng)基，各孔加入100皿二甲亞砜，充分混勻，酶標(biāo)儀檢測490rim波長下各孔吸光值(A)。(2)從Hela細(xì)胞中提取RNA，然后進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄一聚合酶鏈(RTPCR)反應(yīng)。取擴(kuò)增產(chǎn)物在2％瓊脂糖凝膠上電泳，EB染色，紫外光下觀察結(jié)果并照相保存，軟件分析結(jié)果(3)細(xì)胞沉淀溶于200vaP