2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、研究背景與目的:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(Rheumatoidarthritis,RA)是一種侵犯關(guān)節(jié)滑膜,進而破壞關(guān)節(jié)軟骨和骨質(zhì),致勞動力喪失甚至嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量的疾病。RA早期的病理改變是滑膜炎,此時會有巨噬細(xì)胞大量存在于RA炎癥滑膜以及軟骨/血管翳連接處。巨噬細(xì)胞活化后,會過度表達組織相容性復(fù)合物Ⅱ類分子、促炎或調(diào)節(jié)細(xì)胞因子和生長因子、化學(xué)因子和化學(xué)趨化因子等,這些因子相互作用,形成級聯(lián)反應(yīng),在RA滑膜炎及關(guān)節(jié)破壞中扮演樞紐作用。因此,

2、將巨噬細(xì)胞作為治療的靶點是臨床藥理學(xué)研究的一個熱點,但從影像學(xué)角度可否實現(xiàn)滑膜巨噬細(xì)胞的成像呢? 有關(guān)RA的研究一直是一個熱點課題。近年來,在免疫病理、發(fā)病機制以及藥物研究方面都取得了顯著進步。比較而言,RA的影像學(xué)研究相對滯后,更缺乏影像學(xué)基礎(chǔ)研究。國內(nèi)RA的影像學(xué)研究主要集中于X線、CT,主要是臨床研究報道,回顧性研究居多。目前RA的臨床診斷仍然沿用美國風(fēng)濕病學(xué)院1987年的標(biāo)準(zhǔn),除了臨床癥狀和實驗室指標(biāo),依據(jù)的是X線征象。

3、但是一旦X線改變常常提示病變已非早期。熊壯等利用X線位相對比成像,比傳統(tǒng)X線更早發(fā)現(xiàn)大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎所致細(xì)微骨質(zhì)改變,包括骨質(zhì)疏松、骨質(zhì)破壞和骨膜反應(yīng)。但X線位相對比成像需要特殊設(shè)備,成像技術(shù)要求高,很難推廣應(yīng)用。CT的優(yōu)勢是橫斷圖像,密度分辨力高,可以比X線更為細(xì)致地觀察到骨骼改變。但上述研究都難以直觀反映RA的早期病變一滑膜炎。MRI軟組織分辨力高,成像方式靈活,在早期診斷方面優(yōu)勢獨特,且比X線、CT發(fā)現(xiàn)更早、更多的骨質(zhì)破壞,是唯一

4、能顯示滑膜、軟骨病變的影像手段,因此近來MRI的研究漸成熱點。雖然常規(guī)MRI可以直接顯示滑膜炎癥,實現(xiàn)早期診斷的目的,但在更深層次上揭示RA的細(xì)胞和分子學(xué)機制并不比X線、CT優(yōu)越。有意義的是,借助特異性分子對比劑,MRI可望從細(xì)胞分子水平顯示滑膜炎癥,從而為RA的分子影像學(xué)研究提供新的思路,并且可望在形態(tài)學(xué)改變之前反映滑膜巨噬細(xì)胞對藥物治療的反應(yīng)。 納米級粒子對比劑的開發(fā)應(yīng)用為我們從微觀領(lǐng)域進行MR巨噬細(xì)胞成像提供了可能。超微超

5、順磁性氧化鐵(ultrasmallsuperparamagneticironoxide,USPIO)粒子是一種新型的MR納米對比劑。與一般超順磁性氧化鐵(superparamagneticironoxide,SPIO)粒子都屬于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)對比劑,均以磁化率效應(yīng)為主要增強機制,但兩者間存在許多不同之處,與SPIO粒子相比,USPIO粒子體積更小,血漿半衰期更長,除在肝脾中聚集外,還可以被組織細(xì)胞吞噬,具有較明顯的T1、T2弛豫增強效應(yīng);

6、USPIO的T1弛豫率在15~25s-1mM-1左右,而SPIO粒子縮短T1的作用相對較弱。因此USPIO更適于巨噬細(xì)胞成像。 國內(nèi)關(guān)于RAMR成像方面的動物實驗鮮有報道。目前應(yīng)用較廣泛且較成熟的整體動物實驗?zāi)P陀心z原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎、佐劑性關(guān)節(jié)炎、多聚糖蛋白誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎以及佐劑角叉菜膠誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎等。選擇的動物一般為嚙齒類和靈長類。一般認(rèn)為,佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠和膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎小鼠是研究RA、篩選抗炎免疫藥物的理想模型。大鼠和小鼠肢

7、體細(xì)小,對MRI硬件要求高(高分辨、高場強),限制了其在常規(guī)MRI研究中的應(yīng)用。Dawson等以甲基化小牛血清蛋白(methylatedbovineserumalbumin,mBSA)誘導(dǎo)兔膝關(guān)節(jié)AA模型獲得成功,此模型對MRI成像要求不高,而且是誘導(dǎo)單側(cè)膝關(guān)節(jié)炎癥,可以自身對比,特別適于MR研究。 本文即參考Dawson等介紹的方法,在建立兔膝抗原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎(Antigeninducedarthritis,AA)模型的基礎(chǔ)上

8、,利用USPIO納米粒子對比劑標(biāo)記滑膜巨噬細(xì)胞后行MR成像,旨在探討納米鐵MRI評價滑膜巨噬細(xì)胞的活性的可行性及其引起的MR信號變化特征;優(yōu)選出理想的MRI掃描序列;觀察醋酸潑尼松干預(yù)后滑膜巨噬細(xì)胞的活性及其MR信號改變。 材料與方法:15只雌性大耳白兔,右膝關(guān)節(jié)腔注入甲基化小牛血清蛋白(0.5mlmBSA,2mg/ml)誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎模型,左膝關(guān)節(jié)注入等量生理鹽水作為對照。模型組分為2個亞組:炎癥組(9只)和潑尼松干預(yù)組(6只)。

9、另選3只制成假模型組。模型成功后9—28天(平均21.3天)經(jīng)靜脈注入USPIO(0.3mi/kg體重),炎癥組分別于增強前、增強后24h行MR掃描,各有2只分別于48h、72h行MR掃描;潑尼松干預(yù)組分別于口服醋酸潑尼松第3、7、10天注射USPIO,于注射前、后24hMR掃描。掃描方案包括T1WI,F(xiàn)SET2WI,STIR,GRET2*WI。分析不同序列滑膜SNR在注射USPIO后24h、48h和72h的變化趨勢,繪制時間信號曲線。

10、將病變滑膜增強前信號強度與增強后信號強度行配對t檢驗。分別比較醋酸潑尼松治療后第3、7、10天病變滑膜增強前信號強度與增強后信號強度,行配對t檢驗。將潑尼松干預(yù)組d3、d7、d10模型與炎癥組模型右膝滑膜厚度、右膝滑膜△SNR分別進行獨立樣本t檢驗。并與病理結(jié)果對照。 結(jié)果:15只大白兔右膝關(guān)節(jié)炎模型全部誘導(dǎo)成功。(1)炎癥組:病理顯示滑膜增生,血管翳形成,有大量吞噬USPIO的滑膜巨噬細(xì)胞浸潤;MRI示滑膜增厚,厚度為2.07

11、±O.97mm(范圍1.33~3.50mm),呈稍長或等T1、長T2信號,STIR和GRET2*WI序列呈稍高信號;關(guān)節(jié)囊積液,呈長T1、長T2信號,STIR和GRE序列呈T2*高信號。注射USPIO后24h,T1信號升高(41.91%),T2和T2*信號下降(分別為34.92%和57.24%),各序列增強前后信號變化存在統(tǒng)計學(xué)差異(p<O.05)。注射USPIO后24h,各序列信號強度變化最明顯。(2)潑尼松干預(yù)組:口服潑尼松第3天,

12、各序列增強前后右膝滑膜信號變化有統(tǒng)計學(xué)意義,病理提示大量巨噬細(xì)胞浸潤,大量鐵微粒沉積;第7天,僅T1WI序列增強前后右膝滑膜信號變化存在統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05),病理仍可見較多巨噬細(xì)胞及較多鐵微粒;第10天,F(xiàn)SET2WI及GRET2*WI增強前后右膝滑膜信號變化無統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.05),病理見少量巨噬細(xì)胞和鐵微粒。(3)潑尼松干預(yù)組d3、d7、d10模型與炎癥組模型右膝滑膜厚度之間無明顯統(tǒng)計學(xué)差異;與炎癥組右膝滑膜△SNR比較,

13、潑尼松干預(yù)3d模型,3種序列上(T1WI,T2WI及T2*WI)右膝滑膜△SNR與炎癥組右膝滑膜△SNR間無明顯統(tǒng)計學(xué)差異;潑尼松干預(yù)7d模型,T1WI上右膝滑膜△SNR與炎癥組右膝滑膜△SNR間無明顯統(tǒng)計學(xué)差異,T2WI、T2*WI上右膝滑膜△SNR與炎癥組右膝滑膜△SNR間存在統(tǒng)計學(xué)差異(分別為p=0.027,p=0.039);潑尼松干預(yù)10d模型,T1WI上右膝滑膜△SNR與炎癥組右膝滑膜△SNR間無明顯統(tǒng)計學(xué)差異,T2WI、T2

14、*WI上右膝滑膜△SNR與炎癥組右膝滑膜△SNR間存在統(tǒng)計學(xué)差異(分別為p=0.041,p=0.047)。(4)模型組左膝關(guān)節(jié)及假模型組雙膝關(guān)節(jié)滑膜正常,關(guān)節(jié)囊無明顯積液。 結(jié)論:1.納米鐵MRI巨噬細(xì)胞成像是可行的,USPIO能較特異性地標(biāo)記滑膜巨噬細(xì)胞; 2.滑膜巨噬細(xì)胞吞噬氧化鐵粒子是引起MRI信號改變的基礎(chǔ); 3.梯度回波序列T2*WI是USPIO標(biāo)記MRI巨噬細(xì)胞成像的最佳序列; 4.USPIO

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