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1、目的:探討超聲造影增強(qiáng)技術(shù)在婦科附件良惡性腫塊中的應(yīng)用價(jià)值。 方法:35例附件腫塊患者,術(shù)前常規(guī)應(yīng)用經(jīng)腹部超聲、經(jīng)陰道超聲及彩色多普勒超聲對(duì)子宮及附件常規(guī)掃查,記錄病灶的位置、大小、二維及彩色多普勒表現(xiàn)。使用美國(guó)AcusonSequioa512彩色多普勒超聲檢查儀,4V1探頭,頻率3-5MHz,儀器內(nèi)置CadenceTMCPS實(shí)時(shí)超聲造影軟件,機(jī)械指數(shù)(MI)0.17。使用前向瓶?jī)?nèi)注射5ml無(wú)菌生理鹽水,用力振搖至凍干法完全溶解
2、。經(jīng)肘靜脈推注聲諾維造影劑后,實(shí)時(shí)記錄病灶的造影增強(qiáng)與消退情況,觀察附件腫塊的微血管灌注情況,觀察時(shí)間持續(xù)5min以上,造影全過(guò)程約需10min,整個(gè)檢查過(guò)程用光盤儲(chǔ)存圖像,由兩名有多年超聲診斷的醫(yī)師擔(dān)任造影掃查及造影前后資料的分析,使用聲學(xué)定量分析軟件(ACQ)分析腫塊內(nèi)造影感興趣區(qū),取樣區(qū)用Freehand手動(dòng)法盡可能包絡(luò)整個(gè)病灶,記錄造影劑到達(dá)時(shí)間(AT)、達(dá)峰時(shí)間(TTP)等參數(shù),比較良惡性腫塊各參數(shù)中有無(wú)差異。到達(dá)時(shí)間(AT)
3、是注藥后腫塊內(nèi)出現(xiàn)造影劑回聲的時(shí)間,達(dá)峰時(shí)間(TTP)是回聲增強(qiáng)達(dá)到最大強(qiáng)度時(shí)的時(shí)間,增強(qiáng)時(shí)間=TTP-AT。應(yīng)用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件處理所獲得的數(shù)據(jù),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,對(duì)計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)方法對(duì)造影到達(dá)時(shí)間(AT)、達(dá)峰時(shí)間(TTP)、增強(qiáng)時(shí)間等參數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。 結(jié)果:35例附件腫塊二維超聲及注射SonoVue后灌注情況:①單純性囊腫10例,以囊性為主,囊壁多不厚,超聲造影顯示造影劑在囊腫包膜最先灌注,有分隔
4、者隨后見光帶內(nèi)有造影劑進(jìn)入,囊液內(nèi)無(wú)造影劑進(jìn)入。②漿液性囊腺瘤3例,囊性1例,囊壁多不厚,囊內(nèi)可見帶狀強(qiáng)回聲分隔,以囊性成分為主2例,分隔呈網(wǎng)絡(luò)樣,部分囊內(nèi)可見點(diǎn)狀強(qiáng)回聲或小的凸起性結(jié)構(gòu);超聲造影顯示囊壁、囊內(nèi)條帶狀強(qiáng)回聲及囊壁小凸起上有造影劑充盈呈高增強(qiáng),囊內(nèi)無(wú)回聲區(qū)無(wú)造影劑充盈呈無(wú)增強(qiáng)。③巧克力囊腫5例,囊性3例,以囊性成分為主2例,囊壁多較厚,囊內(nèi)可見點(diǎn)狀強(qiáng)回聲,也可呈多房性囊腫或類實(shí)質(zhì)性低回聲;超聲造影顯示囊壁有造影劑充盈呈高增
5、強(qiáng),囊壁多較厚,囊內(nèi)無(wú)造影劑充盈,造影后囊壁高增強(qiáng)與囊內(nèi)無(wú)增強(qiáng)對(duì)比清楚。④成熟型畸胎瘤3例,內(nèi)部呈脂液分層征、面團(tuán)征、雜亂結(jié)構(gòu)征,后方可伴聲影;超聲造影顯示病灶囊壁有造影劑充盈呈高增強(qiáng),內(nèi)部無(wú)造影劑充盈呈無(wú)增強(qiáng)。⑤卵巢纖維瘤1例,實(shí)質(zhì)性或?qū)嵸|(zhì)性為主,可見不規(guī)則形無(wú)回聲區(qū);超聲造影顯示病灶內(nèi)造影劑呈絮狀逐漸充盈,較稀疏,充盈多晚于子宮肌層,消退多早于子宮肌層,病灶部分內(nèi)可見無(wú)造影劑灌注的不規(guī)則形無(wú)增強(qiáng)區(qū)。⑥盆腔炎性腫塊3例,病變僅有囊壁增
6、強(qiáng),分隔光帶內(nèi)有造影劑進(jìn)入,囊液內(nèi)無(wú)造影劑進(jìn)入,形態(tài)欠規(guī)則,壁上無(wú)乳頭狀突起、分隔無(wú)明顯增厚。⑦惡性腫瘤(漿液性囊腺癌1例,黏液性囊腺癌2例,卵泡膜細(xì)胞腫瘤1例,顆粒細(xì)胞瘤3例,轉(zhuǎn)移癌3例)為實(shí)質(zhì)性或混合性,形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)部回聲雜亂,可伴有腹水;超聲造影顯示病灶內(nèi)不同區(qū)域因灌注量不同而呈強(qiáng)弱不均的分布,造影劑在腫塊包膜最先灌注,然后分隔上有造影劑進(jìn)入,囊液無(wú)造影劑進(jìn)入充盈多早于子宮肌層或接近同步,灌注持續(xù)時(shí)間多長(zhǎng)于子宮肌層,少數(shù)病灶較早
7、開始消退。⑧超聲造影檢查前,二維超聲及CDFI提示良性病灶27例,惡性病灶8例;超聲與病理診斷準(zhǔn)確率80%,誤診7例,超聲造影與病理診斷準(zhǔn)確率94.2%,誤診2例。⑨35例附件腫塊在靜脈推注超聲造影劑后,惡性腫塊觀察到血流信號(hào)所需時(shí)間比良性腫塊短,并且到達(dá)峰值時(shí)間短,良、惡性組比較有顯著差異性(p<0.01)。 結(jié)論:超聲造影檢查可敏感顯示卵巢腫塊的血流灌注特點(diǎn),顯示惡性腫塊區(qū)的血管數(shù)量比良性腫塊明顯增多,并且首先顯像的時(shí)間要短
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