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文檔簡介
1、實驗背景 緩慢激活延遲整流鉀電流( Iks)是參與人心肌細胞動作電位復極,特別是平臺期形成與維持的重要外向離子流。Iks 通道由KCNQ1 基因編碼的α亞單位及KCNE1 基因編碼的β亞單位組成。hKCNQ1/hKCNE1 基因突變或慢性心肌肥厚、慢性心力衰竭等病理過程均可導致Iks 功能異常,引起遺傳性或獲得性長QT 綜合征,LQTS 易引起尖端扭轉型室性心動過速等心律失常,從而危及病人生命。深入研究Iks 通道的藥理特性將可
2、能為此類心律失常的防治提供新線索。 丹參酮ⅡA 是丹參的脂溶性成分之一,主要分布于丹參根皮部,本質部有少量分布。其磺化產物丹參酮ⅡA 磺酸鈉易溶于水,在臨床上被廣泛用于冠心病、心肌梗死等疾病的輔助治療。但是丹參酮ⅡA 磺酸鈉對于人心肌細胞Iks 電流的作用目前尚不清楚。 目的與方法 第一部分:將分別編碼Iks 通道α亞單位及β亞單位的KCNQ1、KCNE1 基因共轉染HEK293 細胞,潮霉素B 篩選,電生理學及
3、藥理學方法鑒定,觀察hKCNQ1/hKCNE1 通道的電生理學特性和藥理學特性與野生型人心肌細胞Iks通道是否相似。 第二部分:主要運用膜片鉗技術,探討丹參酮ⅡA 磺酸鈉對于穩(wěn)定表達的人心肌細胞Iks 電流的作用、對Iks 電流激活曲線的影響以及對其激活和去激活時間的影響。 實驗結果 第一部分: 1.穩(wěn)定表達hKCNQ1/hKCNE1 基因的細胞上可記錄到緩慢激活、無明顯失活、具有明顯尾電流的外向電流,該
4、電流激活電壓大于40mV,具有明顯的電壓依賴性;在未轉染hKCNQ1/hKCNE1 基因的HEK 293 細胞上只記錄到很小的背景電流。 2.細胞外鉀離子濃度越大,反轉電位負值越大,表明hKCNQ1/hKCNE1 電流主要是通道對鉀離子通透引起。 3.選擇性Iks通道阻斷劑Chromanol 293B 對hKCNQ1/hKCNE1 電流具有明顯的、可逆的抑制作用,其IC50(+40 mV)為9.1 μmol/L。
5、 4.無鉀細胞外液能顯著增加hKCNQ1/hKCNE1 電流,在去極化刺激為+40 mV時增加幅度為(28.6 ± 2.0)% ( P <0.01, n = 8)。 第二部分:1.丹參酮ⅡA 磺酸鈉可以增加穩(wěn)定表達的人心肌細胞Iks 電流的幅度,其作用呈濃度依賴并且可逆,EC50(+40mV)為64.5μmol/L。 2.30μmol/L 的丹參酮ⅡA 磺酸鈉使Iks 電流激活曲線左移而對斜率無影響,30μmol/L 的
6、丹參酮ⅡA 磺酸鈉和對照組的V0.5 分別為(16.1±1.2)mV、(24.1±1.9)mV(P<0.05,n= 7); S 分別為19.1±2.3、17.6 ± 2.4 (P>0.05,n=7)。 3.丹參酮ⅡA 磺酸鈉減小Iks 電流的激活時間常數(-20 mV 至+40mV,n=7,P<0.05),增大Iks電流的去激活時間常數(-90 mV 至-40mV,n=7,P<0.05)。 結論 第一部分:已經成
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