江浙蝮蛇毒抗血小板聚集組分的分離純化及性質(zhì)分析.pdf_第1頁(yè)
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1、蛇毒中含多種具有藥理學(xué)活性的蛋白質(zhì)和多肽,一些蛇毒組分能作用于血小板,以多種方式影響血小板的聚集過(guò)程.將它們應(yīng)用于臨床有望作為有效藥物治療出血或血栓性疾病.江浙蝮蛇（Agkistrodon halys Pallas）粗毒經(jīng)DEAE-Sepharose CL-6B分離,得到6個(gè)峰,其中峰2在Sephadex G-75及FPLC上利用SP-Sepharose和Mono Q層析,得到SDS-PAGE條帶均一的分子量為65KD的蛋白質(zhì)組分,等電

2、聚焦電泳測(cè)得其等電點(diǎn)為4.6左右,該物質(zhì)無(wú)磷脂酶A<,2>、精氨酸酯酶及纖溶酶活性,能拮抗ADP、膠原誘導(dǎo)的血小板聚集,且呈明顯的劑量-效應(yīng)關(guān)系.粗毒經(jīng)DEAE-Sepharose CL-6B分離得到的峰3,進(jìn)一步在Sephadex G-75及FPLC上利用Mono S層析得到另一單一組分.該文最后介紹了一種新型抗血小板藥物-氯吡格雷的臨床試驗(yàn),通過(guò)測(cè)定服藥前后血小板聚集率,出、凝血時(shí)間,凝血因子Ⅰ含量及血小板計(jì)數(shù),得出如下結(jié)論：高血小

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