電針調(diào)控肥胖模型小鼠腸道菌群元基因組研究.pdf

1、目的：
　　通過(guò)對(duì)比分析正常組、電針7天組和電針14天顯效組以及造模成功的肥胖鼠的腸道菌群及基因功能的差異，來(lái)探討電針對(duì)肥胖小鼠腸道菌群元基因組的調(diào)節(jié)機(jī)制，開(kāi)啟研究電針治療肥胖的新領(lǐng)域。
　　方法：
　　本實(shí)驗(yàn)將50只c57小鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)2周后，隨機(jī)挑選10只為正常組，喂食普通飼料;剩余小鼠為模型組，喂食高脂飼料。造模8周后，將獲得的25只肥胖鼠隨機(jī)分為電針7天組、電針14天組和自然恢復(fù)組，即刻起開(kāi)始給予普通飼料。電針

2、治療時(shí)取后三里、三陰交和關(guān)元穴，電針頻率為10Hz，強(qiáng)度1.5V，每日治療1次，每次10min，左右側(cè)輪換取穴。自然恢復(fù)組除不治療外，其他處理同電針組。各組體重差及體重降低率應(yīng)用spss17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單向方差分析，以P＜0.05為顯著性差異標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中分別采集造模成功的肥胖鼠、正常組、電針7天組、電針14天顯效組小鼠的大便，立即提取菌群DNA，DNA經(jīng)檢測(cè)合格后，送往深圳華大基因研究院進(jìn)行分析。首先將4個(gè)樣品的DNA打斷成小片

3、段，HiSeq2000采用邊合成邊測(cè)序的原理對(duì)小片段進(jìn)行測(cè)序;其次運(yùn)用短序列組裝軟件進(jìn)行組裝;再通過(guò)MetaGeneAnnotator軟件對(duì)組裝結(jié)果進(jìn)行預(yù)測(cè)得到開(kāi)放式閱讀框架;最后通過(guò)將開(kāi)放式閱讀框架與各蛋白庫(kù)進(jìn)行蛋白序列比對(duì)，獲得相應(yīng)的功能和物種注釋信息。
　　結(jié)果:
　　1、通過(guò)14天的治療，電針治療組與自然恢復(fù)組體重降低率有顯著性差異(P=0.000)，說(shuō)明電針能顯著降低肥胖鼠體重。
　　2、肥胖小鼠腸道菌群中富

4、集的細(xì)菌主要是厚壁菌門(mén)和變形菌門(mén)，顯著降低的是擬桿菌門(mén)。電針治療能使這些失衡的菌群得到恢復(fù)，并提升菌群多樣性。
　　3、肥胖鼠腸道菌群物質(zhì)代謝的能力明顯低于正常組，電針治療能提升物質(zhì)代謝能力，到14天治療結(jié)束時(shí)已接近甚至超出正常水平。
　　結(jié)論:
　　肥胖鼠腸道菌中富集的厚壁菌門(mén)在能量收獲上發(fā)揮重要作用。電針減肥能降低該類(lèi)細(xì)菌，并升高擬桿菌，使失衡的菌群恢復(fù)正常，使紊亂的物質(zhì)代謝能力趨于正常，并通過(guò)提升菌群多樣性、優(yōu)化