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1、 目的：探討參附注射液對肝缺血再灌注損傷的保護(hù)作用，并在分子水平和細(xì)胞水平上探討其保護(hù)機(jī)制，重點(diǎn)研究參附注射液對內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)，和對花生四烯酸產(chǎn)物PGI2、TXA2合成與釋放的作用，以及對肝臟微循環(huán)的影響等?！ 》椒ǎ后w重200～250克雄性wistar大鼠12只，隨機(jī)分為肝缺血再灌注組(IR組，n=6)和參附注射液加肝缺血再灌注組(SF組，n=6)。SF組給予參附注射液10ml/kg，腹腔注射，1次/日，連續(xù)給藥5天，給藥期間
2、常規(guī)自由喂養(yǎng)，給水。IR組大鼠同樣方法給予相同劑量的生理鹽水。兩組均于第6天Pringle法建立肝臟缺血再灌注損傷模型，術(shù)前30分鐘以相同劑量再給藥一次。缺血15分鐘、再灌注3小時(shí)后自腹主動脈采血2ml全自動生化分析儀測定生化酶ALT，AST，LDH；放免法測定下腔靜脈血TXB2，6-keto-PGF1a(TXA2，PGI2的穩(wěn)定代謝物)濃度；取小塊肝組織2.5﹪戊二醛溶液固定，用于電鏡觀察；另取小塊肝組織10﹪福爾馬林溶液固定，用于光
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