低劑量輻射興奮效應(yīng)及其信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制研究.pdf

1、目的：研究離體情況下受低劑量照射的血液或骨髓細(xì)胞懸液，經(jīng)離心后所得到的上層相(以下簡(jiǎn)稱：“低劑量照射血漿”和“刺激液”)對(duì)正常細(xì)胞或輻射損傷細(xì)胞能否產(chǎn)生低劑量輻射興奮效應(yīng)。觀察上述現(xiàn)象中第2信使O2-和第3信使c-los的變化，并最終從信號(hào)傳導(dǎo)角度探討其發(fā)生機(jī)理?！　》椒ǎ菏紫葘⑼徽Ｈ说耐庵苎?xì)胞和受10cGy或10Gy照射的血細(xì)胞各自分別在含PHA的1640培養(yǎng)液中進(jìn)行體外培養(yǎng)，以3H-TdR摻入值衡量離體血細(xì)胞的增殖能力。采用

2、正常血漿和“低劑量照射血漿”(10cGy照射的人血，離心后提取的血漿)分別與正常血細(xì)胞或受過(guò)10Gy照射的血細(xì)胞以不同組合方式，按上述方法進(jìn)行共培養(yǎng)，并檢測(cè)不同組細(xì)胞的增殖能力。　　小鼠骨髓細(xì)胞懸液分別給予0Gy、2Gy和5Gy的照射，然后將它們各自進(jìn)行體外培養(yǎng)，使用MTT比色法測(cè)量細(xì)胞的增殖活力。將“刺激液”(小鼠骨髓細(xì)胞懸液進(jìn)行6cGy低劑量照射，培養(yǎng)后離心抽取的上層相)與受0Gy、2Gy或5Gy照射的骨髓細(xì)胞懸液進(jìn)行混合培養(yǎng)，觀

3、察各組細(xì)胞的增殖能力。同時(shí)采用細(xì)胞色素C還原法測(cè)定細(xì)胞增殖活動(dòng)中第2信使O2的濃度，以及運(yùn)用免疫組化法測(cè)試第3信使c-fos的蛋白表達(dá)。　　最后，通過(guò)加入二亞苯基碘(DPI)和肉豆蔻醋酸酯(PMA)實(shí)驗(yàn)性、特異地降低或提高細(xì)胞中O2-的濃度，觀察此種變化對(duì)“刺激液”產(chǎn)生上述作用的影響?！　〗Y(jié)論：低劑量輻射不僅會(huì)對(duì)受照細(xì)胞產(chǎn)生促進(jìn)細(xì)胞增殖的興奮效應(yīng)，而且可促使這些細(xì)胞釋放某種刺激物質(zhì)，促進(jìn)正常細(xì)胞和輻射損傷細(xì)胞進(jìn)行增殖。即：“低劑量照