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1、 本研究中,通過(guò)從臨床來(lái)源的腫瘤細(xì)胞的體外傳代培養(yǎng)和動(dòng)物的體內(nèi)接種,成功地制備了肺癌的腫瘤動(dòng)物模型?! ⊙芯恳呀?jīng)成功地制備了肺癌的裸鼠動(dòng)物模型,并成功第接種傳代到第八代。從成瘤的比較實(shí)驗(yàn)觀察到,所得到的這一腫瘤細(xì)胞系比現(xiàn)有的幾株ATCC收錄的肺癌腫瘤細(xì)胞的致瘤性強(qiáng)。該腫瘤細(xì)胞的染色體核型為三倍體核型,具有腫瘤細(xì)胞特征,組織病理切片顯示為肺腺癌,免疫組織化學(xué)檢測(cè)APC和p16基因表達(dá)均缺失?! ∫罁?jù)現(xiàn)有的一些DNA甲基化的檢測(cè)技術(shù),
2、研究建立了針對(duì)APC基因啟動(dòng)子1A序列CpG島的甲基化特異性引物基因擴(kuò)增(methylationspecificPCR,MSP)、甲基化特異性序列分析(methylationspecificsequencing,MSS)及基于基因芯片原啊性甲基化檢測(cè)技術(shù)。 筆者對(duì)一些肺癌臨床腫瘤病例同時(shí)采用了MSP和MSS兩種針對(duì)甲基化的檢測(cè)技術(shù)手段,使陽(yáng)性檢出率從47﹪增加到71﹪。研究結(jié)果表明,同時(shí)采用這兩種方法可以極大地提高methAPC的陽(yáng)
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