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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
?。?)從組織結(jié)構(gòu)上描述近端Walker-256細(xì)胞荷瘤的腘窩淋巴結(jié)血管新生、淋巴管新生情況;
?。?)觀察結(jié)扎血管及淋巴管對(duì)大鼠Walker-256細(xì)胞荷瘤腘窩淋巴結(jié)中血管/淋巴管新生的影響,探討其在進(jìn)展及轉(zhuǎn)移中的可能作用;
?。?)進(jìn)一步探討淋巴結(jié)內(nèi)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移方式,惡性腫瘤淋巴結(jié)跳躍轉(zhuǎn)移可能機(jī)制。
方法:
1.從南華大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物部提取70只200g成年SD大鼠雙側(cè)足底注射Walke
2、r-256乳腺癌細(xì)胞建立移植瘤及荷瘤腘窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移模型,取6只制模成功大鼠進(jìn)行淋巴結(jié)移植實(shí)驗(yàn)。剩余64只大鼠隨機(jī)分成4組:結(jié)扎淋巴管組、結(jié)扎血管組、結(jié)扎淋巴管/血管組以及對(duì)照組。各組手術(shù)干預(yù)前測(cè)量各個(gè)腘窩淋巴結(jié)大?。ńy(tǒng)計(jì)分析有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異)。
2.分別于術(shù)后的第3天、第7、第14天及21天檢測(cè):①觀察大體觀:淋巴結(jié)大小、體積變化;②病理HE觀察結(jié)構(gòu)改變情況,檢測(cè)癌栓率;③選擇各組干預(yù)后的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)進(jìn)行CD31與D2-40免疫組
3、化染色,檢測(cè)計(jì)數(shù)新生血管密度(MVD)及新生淋巴管密度(MLVD)改變情況。
結(jié)果:
?。?)予以結(jié)扎干預(yù)后各時(shí)間點(diǎn)淋巴結(jié)體積大小較對(duì)照組縮?。≒<0.05);各組間比較,全部結(jié)扎較單純結(jié)扎淋巴管組或血管組縮小明顯(P<0.05)。
?。?)大鼠Walker-256乳腺癌細(xì)胞腘窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為96.09%,證實(shí)制模成功率高。
?。?)HE染色:各組轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)破壞,移植淋巴結(jié)7天時(shí)萎縮明顯,可見部分結(jié)
4、果壞死;結(jié)扎干預(yù)組血管或淋巴管管內(nèi)發(fā)現(xiàn)了癌栓,總癌栓率為24.22%(31/128),其中結(jié)扎血管組癌栓率為15.62%(5/24),結(jié)扎淋巴管組癌栓率為21.87%(7/24),全部結(jié)扎組癌栓率為6.26%(2/24),對(duì)照組癌栓率為53.13%(17/24)例,各組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
(4)予以結(jié)扎干預(yù)后,3天、7天、14天、21天時(shí)間點(diǎn)的CD31及7天、14天、21天時(shí)間點(diǎn)的D2-40結(jié)果顯示:結(jié)扎淋巴
5、管組、結(jié)扎血管組以及全部結(jié)扎組的MVD值及MLVD值均低于對(duì)照組(P<0.05)。組內(nèi)比較,各組MVD、MLVD隨時(shí)間延長(zhǎng)表達(dá)下降(P<0.05)。結(jié)扎血管組MVD較結(jié)扎淋巴管組下降明顯(P<0.05),結(jié)扎淋巴管組MLVD較結(jié)扎血管組下降明顯(P<0.05)。
結(jié)論:
?。?)大鼠Walker-256細(xì)胞腘窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移模型為理想研究淋巴轉(zhuǎn)移模型。
?。?)結(jié)扎血管及淋巴管可抑制大鼠Walker-256細(xì)胞荷瘤
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