佐劑關(guān)節(jié)炎大鼠肺損傷形態(tài)學觀察.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩54頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:建立佐劑關(guān)節(jié)炎(Adjuvant arthritis,AA)大鼠模型,觀察AA大鼠肺部病變的形態(tài)學變化特點,探討AA大鼠肺損傷是否能模擬類風濕肺的形態(tài)學變化,觀察肺部出現(xiàn)肺泡炎和纖維化病變的最佳時間,并在特定時間點觀察不同濃度完全弗氏佐劑(Complete freund'sadjuvant,CFA)對AA大鼠肺損傷的影響,為進一步研究類風濕肺奠定基礎(chǔ)。
  方法:
  實驗設計與分組:
  第一部分:觀察AA大鼠

2、肺損傷隨時間的動態(tài)變化:
  選取清潔級健康Wistar雄性大鼠48只,由河北醫(yī)科大學實驗動物中心提供,體重(170±10)g,適應性飼養(yǎng)一周后,隨機分為對照組(Control組,n=24)和模型組(Model組,n=24)。模型組:大鼠右后足趾皮內(nèi)分別注射0.1ml的CFA,含卡介苗(Bacillus calmette-guerin,BCG)濃度為7.5mg/ml。對照組:大鼠右后足趾皮內(nèi)注射0.1ml生理鹽水。于造模后第7d、

3、14d、28d、56d放血處死大鼠。
  第二部分:在第一部分研究的基礎(chǔ)上,選取特定時間點觀察不同濃度CFA對AA大鼠肺損傷的影響:
  選取清潔級健康Wistar雄性大鼠48只,由河北醫(yī)科大學實驗動物中心提供,體重(170±10)g,適應性飼養(yǎng)一周后,隨機分為CFA5mg組、7.5mg組、10mg組和對照組,造模大鼠右后足趾皮內(nèi)分別注射0.1ml的不同濃度的CFA,對照組大鼠右后足趾皮內(nèi)注射0.1ml生理鹽水,于造模后第1

4、4d、28d放血處死大鼠。
  實驗方法:
  實驗過程中監(jiān)測大鼠足爪腫脹度,并對關(guān)節(jié)炎指數(shù)(Arthritis index,AI)進行評分。處死大鼠同時收集其血液,酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測大鼠血清中類風濕因子(Rheumatoid factor, RF)含量;摘取大鼠右肺下葉,4%多聚甲醛溶液固定,行HE染色觀察大鼠肺組織形態(tài)學變化;行Masson膠原染色觀察大鼠肺組織纖維膠原沉積情況;且取左下肺組織堿水解法測定肺

5、組織羥脯氨酸(Hydroxyproline,HYP)含量;取大鼠繼發(fā)性炎性水腫的踝關(guān)節(jié),4%多聚甲醛溶液固定,并行脫鈣處理后,HE染色觀察關(guān)節(jié)組織病理學改變,參考文獻方法行肺組織及關(guān)節(jié)組織病理評分。應用SPSS20.0統(tǒng)計軟件對每組數(shù)據(jù)進行分析。
  結(jié)果:
  第一部分:觀察AA大鼠肺損傷隨時間的動態(tài)變化:
  1模型組大鼠肺泡炎程度均較對照組各相同時間點升高有統(tǒng)計學意義(P<0.05),模型組14天肺泡炎程度最高;

6、模型組7天肺纖維化程度較對照組7天比較無明顯差異(P>0.05),14天、28天、56天肺纖維化程度模型組較對照組相同時間點嚴重(P<0.05),模型組28天肺纖維化最顯著。
  2模型組大鼠肺HYP含量隨時間延長逐漸升高,至28天達高峰,模型組均較對照組各相同時間點升高有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
  3模型組大鼠血清中RF水平14天明顯升高,28天、56天一直維持較高水平,模型組均較對照組各相同時間點升高有統(tǒng)計學意義(

7、P<0.05)。
  4模型組造模足(右足)關(guān)節(jié)腫脹度均較對照組各相同時間點腫脹明顯(P<0.05),14天時腫脹最明顯;7天大鼠非造模足(左足)關(guān)節(jié)腫脹度較對照組7天無明顯差異(P>0.05),14天、28天、56天組均較對照組相同時間點腫脹明顯(P<0.05),28天達高峰之后消退;模型組大鼠AI均較對照組各相同時間點評分高(P<0.05);模型組7天關(guān)節(jié)病理積分較對照組7天無明顯變化(P>0.05),14天、28天、56天組

8、積分高于對照組相同時間點有統(tǒng)計學意義(P<0.05),56天病理積分最高。
  第二部分:觀察不同濃度CFA對AA大鼠肺損傷的影響:
  114天造模大鼠肺組織肺泡炎程度均較對照組明顯(P<0.05),7.5mg、10mg組肺泡炎程度較5mg組嚴重(P<0.05),但兩組之間無明顯差異(P>0.05)。28天造模大鼠肺纖維化程度較對照組嚴重(P<0.05),7.5mg、10mg組肺纖維化程度較5mg組嚴重(P<0.05),但

9、兩組之間無明顯差異(P>0.05)。
  214天、28天造模大鼠肺組織HYP含量均較對照組相同時間點升高(P<0.05),7.5mg、10mg組含量高于5mg組(P<0.05),但兩組之間無明顯差異(P>0.05)。
  314天、28天大鼠血清中RF水平均較對照組相同時間點升高(P<0.05),7.5mg、10mg組RF水平高于5mg組(P<0.05),但兩組之間無明顯差異(P>0.05)。
  414天造模大鼠7

10、.5mg、10mg組大鼠關(guān)節(jié)腫脹度較對照組和5mg組腫脹明顯(P<0.05),但7.5mg、10mg組之間無差異;造模大鼠AI,關(guān)節(jié)病理積分均較對照組評分高(P<0.05),7.5mg、10mg組較5mg組AI評分高(P<0.05),但兩者之間無差異。28天造模大鼠關(guān)節(jié)腫脹度均較對照組腫脹明顯(P<0.05),7.5mg、10mg組較5mg組腫脹明顯(P<0.05),但兩者之間無差異;造模大鼠7.5mg、10mg組AI評分高于對照組和5

11、mg組(P<0.05),但7.5mg、10mg組之間無差異;造模大鼠7.5mg、10mg組病理積分高于對照組(P<0.05),10mg組積分高于5mg組(P<0.05),5mg、7.5mg組比較無明顯差異(P>0.05)。
  結(jié)論:
  1 AA大鼠模型可觀察到隨時間變化的肺部形態(tài)學動態(tài)改變,造模后14天炎性病變顯著,可見肺泡間隔明顯增厚,肺泡上皮壞死,肺泡水腫變形,肺間質(zhì)內(nèi)細胞浸潤顯著,成纖維細胞增多。28天時病變以纖維

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論