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文檔簡介
1、背景和目的:
先天性巨結(jié)腸(Hirschsprung's diseases HD)是一種比較常見的胃腸道發(fā)育畸形,發(fā)病率約為1/5000。發(fā)病原因至今還不是很清楚。嘌呤受體是近年來研究的熱點,它是機體許多組織包括腸道在內(nèi)三磷酸腺甘(ATP)的主要受體,ATP是腸道內(nèi)主要的一種抑制性神經(jīng)遞質(zhì),ATP已被證明能激活嘌呤P2Y1受體并引起腸管松弛。先天性巨結(jié)腸腸動力功能的改變可能與P2Y1嘌呤受體在HD患兒腸壁中的表達改變有關(guān),
2、本研究運用免疫組化和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)的方法觀察HD患兒及正常腸壁內(nèi)P2Y1受體的分布以探討P2Y1受體與先天巨結(jié)腸發(fā)病機制的關(guān)系。
材料和方法:
1.應(yīng)用免疫組化方法觀察20例HD手術(shù)切除標(biāo)本(分別取狹窄段和擴張段全層組織)和20例正常結(jié)腸組織中嘌呤P2Y1受體的表達;
2.應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)的方法觀察20新鮮HD手術(shù)切除標(biāo)本(包括狹窄段和擴張段全層組織)和
3、20例正常結(jié)腸組織中嘌呤P2Y1受體的表達情況;
3.統(tǒng)計學(xué)處理:數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差((x)±s)表示,組間差異比較采用統(tǒng)計分析軟件SPSS17.0行單因素方差分析,組間的兩兩比較采用LSD-t檢驗p<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
1.P2Y1受體免疫復(fù)合物在巨結(jié)腸狹窄段結(jié)腸腸壁之中基本沒有表達,在擴張段結(jié)腸腸壁表達也明顯減少,在對照組正常結(jié)腸腸壁中表達正常。
2.P2Y1
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