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1、目的:先天性巨結(jié)腸癥(Hirschsprung disease,HSCR)是一種以腸肌間神經(jīng)叢神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失為主要特征的疾病,可累計(jì)部分或全部腸管。目前已知腸神經(jīng)元前體細(xì)胞(ENPs)的遷移異常為先天性巨結(jié)腸癥的發(fā)病機(jī)制之一,而Semaphorin5A在ENPs的遷移中起著重要的作用。本研究試圖分析Semaphorin5A蛋白在兒童先天性巨結(jié)腸中的表達(dá)情況,并初步探討Semaphorin5A與先天性巨結(jié)腸癥的關(guān)系。
方法:
2、選取深圳市兒童醫(yī)院手術(shù)治療的先天性巨結(jié)腸癥患兒結(jié)腸標(biāo)本共31例,所有患兒均由手術(shù)切除標(biāo)本送病理活檢確診。將先天性巨結(jié)腸癥患兒的無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的腸組織設(shè)為實(shí)驗(yàn)組,將有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的腸組織設(shè)為對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組的標(biāo)本均經(jīng)過(guò)病理檢查證實(shí)無(wú)神經(jīng)節(jié),對(duì)照組的標(biāo)本均經(jīng)過(guò)病理檢查證實(shí)含有神經(jīng)節(jié)。通過(guò)免疫熒光和Western-blot技術(shù)檢測(cè)所有患兒的有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的腸組織及無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的腸組織中的Semaphorin5A表達(dá)情況,并將研究數(shù)據(jù)通過(guò)t檢驗(yàn)分析,P
3、<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:免疫熒光結(jié)果顯示,Semaphorin5A可表達(dá)于所有標(biāo)本的腸肌層的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞、粘膜下層、環(huán)形肌和縱行肌中。Western-blot分析結(jié)果顯示,Semaphorin5A在全部31例患兒的有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的腸組織及無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的腸組織中均有表達(dá),但在無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的腸組織中,Semaphorin5A的表達(dá)水平增高(P<0.05)。
結(jié)論:Semaphorin5A的表達(dá)在先天性
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