2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩50頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:圍術(shù)期輸血指征評(píng)分(Peri-Operative Transfusion Trigger Score, POTTS)方案與目前公認(rèn)的血紅蛋白(Hb)安全界限(Hb>10g/dL)指導(dǎo)輸血相比,可更安全的應(yīng)用于脊柱外科大量失血手術(shù),有效節(jié)約用血,降低輸血費(fèi)用,且不增加患者術(shù)后各項(xiàng)并發(fā)癥和死亡率。
   方法:本研究擬選取擇期行脊柱外科手術(shù)(N=120),預(yù)計(jì)術(shù)中失血量≥800ml或占全身血容量≥20%,且術(shù)中或術(shù)后Hb可能低

2、于10g/dL,年齡≥14周歲,常住地海拔低于2500米,美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí):Ⅰ~Ⅳ級(jí)的手術(shù)患者(,)隨機(jī)、單盲、對(duì)照、平行分為兩組:試驗(yàn)組(n=60)根據(jù)POTTS方案對(duì)患者進(jìn)行評(píng)分,分別維持患者血紅蛋白在7~10g/dL;對(duì)照組(n=60)按照衛(wèi)生部“臨床輸血技術(shù)規(guī)范”,將患者圍術(shù)期血紅蛋白維持在10g/dL以上。主要觀察指標(biāo):患者輸入紅細(xì)胞懸液的比例、輸入的紅細(xì)胞懸液量、嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率及死亡率。次要觀察指標(biāo):ICU

3、入住率和入住時(shí)間、術(shù)后血紅蛋白恢復(fù)情況、術(shù)后引流量和引流管安置時(shí)間、手術(shù)切口愈合情況、患者的住院時(shí)間、輸血相關(guān)費(fèi)用和總住院費(fèi)用等。
   結(jié)果:本研究實(shí)際成功納入109例,其中POTTS指導(dǎo)組(試驗(yàn)組)54例,10克組(對(duì)照組)55例。試驗(yàn)組因術(shù)后30天隨訪時(shí)失訪剔除6例,對(duì)照組剔除的5例中1例由于術(shù)后觀察期指標(biāo)漏查、2例為符合輸血要求時(shí)主管醫(yī)生拒絕輸血、另外2例為術(shù)后30d隨訪時(shí)電話失訪。兩組受試者術(shù)前參數(shù)基線分析結(jié)果無統(tǒng)計(jì)學(xué)

4、差異(P>0.05)。1、患者輸入紅細(xì)胞懸液的比例:試驗(yàn)組術(shù)中及術(shù)后輸注紅細(xì)胞懸液例數(shù)分別為11例(20.3%)、18例(33.3%);對(duì)照組分別為24例(43.6%)、32例(58.2%)。2、輸注紅細(xì)胞懸液量:與對(duì)照組相比,術(shù)中輸注量試驗(yàn)組(0)(0,1200)mL低于對(duì)照組(0)(0,1300)mL(,)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后輸注量試驗(yàn)組0(0,1500)mL亦低于對(duì)照組0(0,2100)mL,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

5、<0.05)。3、人均輸血量:試驗(yàn)組術(shù)中及術(shù)后分別為140.7mL、224.1 mL,較對(duì)照組(250.9mL;403.6mL)減少。4、術(shù)中自體血回輸:試驗(yàn)組39例(72.0%),對(duì)照組48例(78.0%)。5、并發(fā)癥的發(fā)生率及死亡率:①并發(fā)癥:試驗(yàn)組發(fā)熱反應(yīng)5例,肺部感染1例,腫瘤復(fù)發(fā)1例,無輸血后血壓下降,左下肢深靜脈血栓1例;對(duì)照組發(fā)熱反應(yīng)3例,肺部感染1例,腫瘤復(fù)發(fā)1例,輸血后血壓下降1例、1例引流量增多至每日200~300m

6、l,共持續(xù)9d,1例由于排尿困難而再次安置尿管。兩組均無死亡病例;②兩組并發(fā)癥比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。6、ICU入住率和入住時(shí)間:試驗(yàn)組術(shù)后ICU入住1例(1.9%),入住至術(shù)后第4d;對(duì)照組2例(7.2%),分別至術(shù)后第1d及第13d。7、術(shù)后血紅蛋白恢復(fù)情況:兩組受試者術(shù)24h Hb水平比較,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);出院時(shí)的Hb水平比較,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。8、術(shù)后引流量和引流管拔出時(shí)間:術(shù)后6h

7、引流量比較兩組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);術(shù)后18h引流量?jī)山M比較亦無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);術(shù)后第2d兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);術(shù)后第3d引流量?jī)山M比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性(P<0.01)。術(shù)后引流管拔出時(shí)間試驗(yàn)組為3d,較對(duì)照組4d縮短,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。9、手術(shù)切口愈合情況:試驗(yàn)組的手術(shù)切口甲級(jí)愈合為50例(92.6%),對(duì)照組為47例(85.5%);乙級(jí)愈合為4例(7.4%),對(duì)照組為7例

8、(12.7%);試驗(yàn)組未發(fā)生丙級(jí)切口愈合,對(duì)照組有1例(1.9%)發(fā)生。兩組拆線時(shí)間比較無顯著差異(P>0.05)。10、住院時(shí)間:兩組受試者總住院時(shí)間比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。但受試者手術(shù)后至出院的時(shí)間試驗(yàn)組10.0±4.0d較對(duì)照組12.4±6.4d,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。11、兩組受試者輸血費(fèi)用及住院總費(fèi)用比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。12、輸注FFP比較:術(shù)中試驗(yàn)組輸注FFP為6例(11.0%),對(duì)照組為7例

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論