抗生素所致腸道菌群失衡及乳桿菌對(duì)其調(diào)節(jié)作用的研究.pdf

1、抗生素的不當(dāng)使用將直接危害人體健康：服用治療劑量抗生素會(huì)增加臨床病人二重感染的發(fā)病幾率，被動(dòng)攝入殘留劑量的抗生素則有可能導(dǎo)致腸道菌群失調(diào)癥的發(fā)生。這兩大類疾病在本質(zhì)上都與抗生素導(dǎo)致的腸道菌群變化密切相關(guān)，因此，基于微生態(tài)學(xué)基本觀點(diǎn)開展抗生素對(duì)腸道菌群作用的深入研究，對(duì)于預(yù)防和治療相關(guān)疾病具有重要意義。 能夠充分模擬抗生素與腸道菌群作用的標(biāo)準(zhǔn)化動(dòng)物模型是闡述相關(guān)疾病發(fā)生機(jī)理和探索防治策略的重要基礎(chǔ)，而菌株選擇是微生態(tài)療法發(fā)揮有效性

2、的關(guān)鍵。因此，本研究建立了兩大類標(biāo)準(zhǔn)化動(dòng)物模型以充分模擬人暴露于抗生素的兩種主要途徑，使用體外篩選獲得的乳桿菌菌株對(duì)抗生素誘導(dǎo)的菌群失衡進(jìn)行調(diào)節(jié)，結(jié)合經(jīng)典技術(shù)與現(xiàn)代分子微生態(tài)技術(shù)評(píng)價(jià)乳桿菌調(diào)節(jié)菌群的有效性，以期闡明腸道微生態(tài)區(qū)系改變與感染發(fā)生的關(guān)系，同時(shí)為防治菌群失調(diào)和感染提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。課題分為三部分： 第一部分 目的：構(gòu)建不同劑量頭孢曲松誘導(dǎo)的小鼠腸道菌群失衡模型，分別為研究微生態(tài)區(qū)系與感染之間的關(guān)系和殘留劑量抗生素對(duì)

3、菌群的影響提供標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)驗(yàn)工具和整體評(píng)價(jià)體系。 方法：(1)通過灌胃方式，連續(xù)5d給予SPF小鼠頭孢曲松，人為灌胃白假絲酵母菌造成小鼠腸道真菌過增殖模型；(2)通過隨機(jī)飲水方式，連續(xù)45d分別給予SPF小鼠三個(gè)濃度的低劑量頭孢曲松，模擬殘留劑量抗生素的持續(xù)作用；(3)革蘭染色光鏡和掃描電境直接觀察小鼠菌群變化、活菌計(jì)數(shù)研究菌群數(shù)量變化及對(duì)白假絲酵母的清除作用、PCR-DGGE技術(shù)研究菌群結(jié)構(gòu)多樣性變化、模擬腸道離體模型研究菌群定

4、植抗力的變化。 結(jié)果：(1)50mg/d的頭孢曲松會(huì)導(dǎo)致小鼠腸道菌群重度紊亂，厭氧總菌、乳桿菌和腸球菌在處理期間數(shù)量出現(xiàn)極顯著下降(P<0.01)，雙歧桿菌和腸桿菌缺如(P<0.001)；DGGE圖譜顯示，總菌和乳桿菌豐富度和多樣性極顯著低于正常水平(P<0.01)，腸球菌多樣性指數(shù)也出現(xiàn)顯著下降(P<0.05)；通過對(duì)DGGE條帶進(jìn)行回收、測(cè)序，發(fā)現(xiàn)Bacillus sp.部分菌株失去優(yōu)勢(shì)菌群的地位，一株Lactobacill

5、us reuteri演替為優(yōu)勢(shì)菌；腸黏膜表面膜菌群脫落，腸道菌群定植抗力嚴(yán)重受損。(2)3001μg/ml及30μg/mlCRO水溶液持續(xù)處理45d會(huì)導(dǎo)致小鼠腸道菌群紊亂，厭氧總菌、乳桿菌和腸桿菌數(shù)量均出現(xiàn)先降后升的趨勢(shì)，而腸桿菌數(shù)量異常增殖，雙歧桿菌數(shù)量顯著減少(P<0.01)且無法恢復(fù)，腸球菌無顯著變化(P>0.05)；3μg/ml頭孢曲松處理對(duì)小鼠腸道菌群數(shù)量無顯著影響(P>0.05)；DGGE分析可見總菌和乳桿菌菌群多樣性顯著下

6、降，腸球菌多樣性指數(shù)無顯著變化；通過對(duì)DGGE條帶進(jìn)行回收、測(cè)序，發(fā)現(xiàn)處理中期出現(xiàn)兩株Ruminococcus torques，但其數(shù)量未能增殖，而對(duì)頭孢曲松耐藥的一株Enterococcusfaecium優(yōu)勢(shì)效應(yīng)貫穿處理始終；小鼠腸道乳桿菌的優(yōu)勢(shì)菌群為兩株Lactobacillusreuteri和兩株Lactobacillus salivarius subsp Salivarius，數(shù)量?jī)?yōu)勢(shì)不受頭孢曲松作用的影響；定植抗力受損，但仍可

7、顯著抑制白假絲酵母的增殖(P<0.05)。 第二部分 目的：通過體外模型篩選出拮抗白假絲酵母能力最強(qiáng)的乳桿菌用于體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，研究乳桿菌對(duì)小鼠腸道失衡菌群的調(diào)節(jié)效果。 方法：(1)結(jié)晶紫芽管染色法比較8株乳桿菌及其代謝產(chǎn)物體外拮抗白假絲酵母芽管形成的能力，共孵育法和瓊脂打孔擴(kuò)散法比較8株乳桿菌活菌與培養(yǎng)乏液對(duì)白假絲酵母的生長(zhǎng)抑制能力；(2)對(duì)治療劑量抗生素作用后的小鼠，于不同時(shí)間點(diǎn)，采用預(yù)防、同步、治療三種策略，通過

8、灌胃方式給予腸道白假絲酵母過增殖小鼠模型10<'8>CFU的LGG；對(duì)低劑量抗生素作用的小鼠，向飲用頭孢曲松水溶液中直接混合10<'9>CFU乳桿菌LGG；(3)革蘭染色光鏡直接觀察小鼠菌群變化、活菌計(jì)數(shù)研究菌群數(shù)量變化及對(duì)白假絲酵母的清除作用、PCR-DGGE技術(shù)研究菌群結(jié)構(gòu)多樣性變化、模擬腸道離體模型研究菌群定植抗力的變化。 結(jié)果：(1)鼠李糖乳桿菌LGG對(duì)白假絲酵母的芽管抑制及生長(zhǎng)抑制能力均顯著高于其他乳桿菌；短鏈脂肪酸中

9、只有丁酸能夠顯著抑制白假絲酵母芽管的形成：(2)LGG對(duì)小鼠重度失衡的菌群調(diào)節(jié)作用明顯，可顯著促進(jìn)厭氧總菌、雙歧桿菌和乳桿菌數(shù)量的恢復(fù)；LGG干預(yù)后，受損菌群的豐富度和乳桿菌的多樣性指數(shù)恢復(fù)至正常(P>0.05)，且預(yù)防處理恢復(fù)菌群的效果最顯著；定植抗力顯著恢復(fù)，LGG干預(yù)后的小鼠可以極顯著清除腸道內(nèi)的白假絲酵母，仍以預(yù)防處理組效果最好(3)LGG調(diào)節(jié)殘留劑量頭孢曲松誘導(dǎo)的菌群失調(diào)具有一定效果，促進(jìn)了雙歧桿菌數(shù)量的恢復(fù)，但無法抑制腸桿菌

10、的過度增殖；可以恢復(fù)乳桿菌的豐富度和多樣性，但總菌多樣性指數(shù)無顯著變化(P>0.05)，對(duì)腸球菌的數(shù)量和多樣性均無顯著影響(P>0.05)；能夠顯著增強(qiáng)菌群定植抗力，LGG干預(yù)組對(duì)于白假絲酵母的清除能力極顯著的高于抗生素單獨(dú)處理組(P<0.01)。 第三部分 目的：對(duì)暴露在抗生素壓力下的乳桿菌介導(dǎo)耐藥性傳遞的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估。 方法：(1)K-B法檢測(cè)8株乳桿菌對(duì)于14種抗生素的敏感性；(2)雙紙片擴(kuò)散法檢測(cè)體內(nèi)實(shí)驗(yàn)

11、菌株LGG產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的情況；(3)提取體內(nèi)實(shí)驗(yàn)菌株LGG的質(zhì)粒，進(jìn)行菌體內(nèi)可傳遞耐藥因子的檢測(cè)。 結(jié)果：(1)8株乳桿菌對(duì)抗生素表現(xiàn)出多重耐藥，LGG可以耐受5種受試藥物，而耐受萬(wàn)古霉素的乳桿菌菌株為7株；(2)LGG不產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶，不含質(zhì)粒。 主要結(jié)論： 1、臨床劑量頭孢曲松的作用可嚴(yán)重破壞小鼠腸道菌群的平衡，該模型可以成功模擬臨床病人服用頭孢曲松進(jìn)而造成腸道真菌過增殖的現(xiàn)象。頭孢曲松作用后，

12、小鼠腸道菌數(shù)量顯著減少、多樣性降低、菌群固有定植抗力嚴(yán)重受損，白假絲酵母菌可大量增殖。因此，大劑量頭孢曲松誘導(dǎo)的小鼠腸道菌群失衡模型證明了腸道菌群紊亂與腸源性感染具備因果關(guān)系。 2、食品殘留劑量頭孢曲松的長(zhǎng)期作用可導(dǎo)致小鼠腸道菌群出現(xiàn)輕度失衡，該模型成功模擬了人體經(jīng)由食物鏈被動(dòng)攝入抗生素造成的菌群失調(diào)。 3、通過體外篩選獲得的乳桿菌菌株LGG對(duì)兩類模型進(jìn)行干預(yù)，可有效調(diào)節(jié)頭孢曲松導(dǎo)致的腸道菌群失衡，恢復(fù)菌群數(shù)量、多樣性和