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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
觀察加味四逆散對(duì)肝纖維化大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1受體Ⅰ、Ⅱ表達(dá)的影響,對(duì)加味四逆散抗 HF的藥效和可能的作用機(jī)制做進(jìn)一步的研究。
方法:
選用SD雄性大鼠,采用四氯化碳植物油溶液皮下注射和自由飲用酒精的方法制備大鼠肝纖維化模型;以復(fù)方鱉甲軟肝片為陽(yáng)性對(duì)照,觀察大鼠的一般狀態(tài);檢測(cè)血清ALT、AST的含量;肉眼觀察肝臟形態(tài),測(cè)肝臟重量,計(jì)算肝臟指數(shù);顯微鏡下觀測(cè)肝組織、肝細(xì)胞的變性程度及肝纖維
2、化程度;用免疫組化方法檢測(cè)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1受體Ⅰ、Ⅱ的表達(dá)。
結(jié)果:
1.大鼠一般情況顯示:與病理模型組相比,加味四逆散組大鼠的精神狀態(tài)明顯改善,飲食增加,皮毛色澤明顯好轉(zhuǎn);
2.大鼠體重測(cè)定與肝指數(shù)的計(jì)算結(jié)果顯示: 與病理模型組相比,加味四逆散組大鼠體重顯著增加(P<0.05),肝指數(shù)顯著降低(P<0.05)。
3.血清指標(biāo)顯示:與病理模型組相比,加味四逆散組大鼠的轉(zhuǎn)氨酶顯著降低
3、(P<0.05);
4.大鼠肝組織大體形態(tài)觀察與光鏡觀察顯示: 與病理模型組相比,加味四逆散組大鼠肝組織炎癥活動(dòng)度及纖維化程度顯著減輕(P<0.05);
5.免疫組化方法檢測(cè)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1受體Ⅰ、Ⅱ表達(dá)顯示:與病理模型組相比,加味四逆散組大鼠TβRⅠ、TβRⅡ的表達(dá)顯著降低(P<0.05),與復(fù)方鱉甲軟肝片效果相當(dāng),二者無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
結(jié)論:
1.加味四逆散能夠顯
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