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1、目的:觀察三七總皂甙對(duì)肝纖維化大鼠Ⅰ型膠原及TGF-β1表達(dá)的影響,并探討其抑制肝纖維化的可能機(jī)制。 方法:用四氯化碳復(fù)合因素誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型.分別用藥干預(yù),高劑量三七組以皮下注射三七總皂甙60mg/kg;低劑量三七組以皮下注射三七總皂甙30mg/kg;秋水仙堿治療組以秋水仙堿0.14mg/kg灌胃;同時(shí)設(shè)正常對(duì)照組和四氯化碳病理對(duì)照組。持續(xù)42天,用病理HE巳染色觀察纖維化程度,用RT-PCR進(jìn)行Ⅰ型前膠原mRNA和TGF
2、-β1mRNA的半定量檢測(cè),免疫組化觀察Ⅰ型膠原及TGF-β1的合成表達(dá)。 結(jié)果: (1)HE染色顯示三七60mg/kg和30mg/kg組大鼠肝組織纖維化較模型組顯著減少(分別為P<0.01),肝組織病理學(xué)損害明顯減輕。秋水仙堿組亦較模型組有明顯下降(P<0.01); (2)RT-PCR半定量檢測(cè)顯示,同四氯化碳模型組相比,三七組肝組織中Ⅰ型膠原和TGF-β1mRNA逆轉(zhuǎn)錄擴(kuò)增產(chǎn)物表達(dá)量明顯降低(P<0.01); (3)免疫組化
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