版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本課題研究了RSTD水溶液的熱降解動力學(xué)過程。用HPLC方法測定在不同pH,不同離子強度、不同介電常數(shù)、不同濃度表面活性劑的水溶液中,在加熱條件下的降解動力學(xué)過程。線性擬和的結(jié)果表明,RSTD水溶液的熱降解反應(yīng)為一級反應(yīng),pHm在3左右。離子強度的增加能抑制:RSTD水溶液在加熱條件下的降解,介電常數(shù)的減小能抑制RSTD水溶液在加熱條件下的降解。pH對RSTD水溶液影響最為明顯,RSTD在酸性條件下最穩(wěn)定。表面活性劑的加入也抑制RSTD
2、的降解速率,但作用不明顯。從RSTD水溶液的熱降解動力學(xué)實驗中可知,RSTD水溶液不穩(wěn)定,pH值,離子強度、溫度都會影響其穩(wěn)定性。因此,考慮把RSTD做成凍干制劑,這樣可以提高其穩(wěn)定性,也可避免在處方中加入過多的增加其穩(wěn)定性的輔料。 在已進行的降解動力學(xué)研究的基礎(chǔ)上對注射用RSTD的處方工藝進行研究。根據(jù)注射用凍干劑劑型特點,生產(chǎn)工藝要求并結(jié)合RSTD理化性質(zhì)特點,分別對影響產(chǎn)品質(zhì)量的重要因素(溶解性、pH值、賦型劑、西林瓶、凍
3、干工藝)進行了篩選,合理制備了注射用RSTD。 建立了注射用RSTD有關(guān)物質(zhì)的檢查方法和含量測定方法。由于文獻資料中未查到RSTD的HPLC測定方法,僅有報道紫外檢測方法,故建立了含量測定和有關(guān)物質(zhì)檢查的反相HPLC法。RSTD在2.0~900.0μg·ml<'-1>范圍內(nèi),峰面積與濃度的線性關(guān)系良好(r=0.9999,n=7),高、中、低濃度的平均回收率為100.8%~101.7%,RSD為0.98%~1.24%。按照擬定的研
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 藥物制劑的穩(wěn)定性
- 芪苓制劑超微粉的穩(wěn)定性研究.pdf
- 中藥制劑的穩(wěn)定性
- 姜黃素的穩(wěn)定性研究及穩(wěn)定化制劑的制備.pdf
- 吩嗪-1-羧酸光照穩(wěn)定性及緩釋制劑研究.pdf
- 穿琥寧穩(wěn)定性與新制劑研究.pdf
- 影響藥物制劑穩(wěn)定性因素及提高方法
- 痛風(fēng)顆粒制劑學(xué)、質(zhì)量標準及穩(wěn)定性研究.pdf
- IgG1單抗制劑的穩(wěn)定性研究.pdf
- 萊菔素制劑穩(wěn)定性和抗癌活性研究.pdf
- 類風(fēng)關(guān)顆粒制劑學(xué)、質(zhì)量標準及穩(wěn)定性研究.pdf
- 植物蛋白飲料穩(wěn)定性及穩(wěn)定性預(yù)測模型的研究.pdf
- 鹽酸丁卡因制劑的雜質(zhì)和穩(wěn)定性研究.pdf
- 藥物制劑的穩(wěn)定性藥劑學(xué)
- 網(wǎng)絡(luò)穩(wěn)定性研究.pdf
- 中藥制劑“清宮液2號”質(zhì)量控制及穩(wěn)定性研究.pdf
- 卟啉鋅制備及穩(wěn)定性研究.pdf
- X波段DRO及穩(wěn)定性研究.pdf
- 乾坤清顆粒制劑工藝、質(zhì)量標準及芍藥苷穩(wěn)定性的研究.pdf
- 時滯系統(tǒng)的穩(wěn)定性、區(qū)域穩(wěn)定性與控制研究.pdf
評論
0/150
提交評論