黑龍江地區(qū)豬源致病性大腸桿菌耐藥性分析及PMQR基因檢測.pdf

1、在一段時間內(nèi)，大腸桿菌被視為人和動物正常腸道菌群的組成部分，但后期的研究發(fā)現(xiàn)，某些血清型的大腸桿菌對于人和動物卻有病原性，發(fā)生在豬身上則常表現(xiàn)為仔豬黃白痢以及豬水腫病，給養(yǎng)豬業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟(jì)損失，抗菌藥物因此被廣泛甚至不合理使用，這就導(dǎo)致大腸桿菌耐藥性不斷增強(qiáng)，尤其是多重耐藥現(xiàn)象日益嚴(yán)重，同時接合性質(zhì)粒等可移動遺傳元件在耐藥性水平傳播過程中發(fā)揮了重要的作用，使得細(xì)菌產(chǎn)生獲得性耐藥性的現(xiàn)象不斷發(fā)生，因此細(xì)菌耐藥性分析及水平傳播機(jī)制成為了當(dāng)

2、今相關(guān)學(xué)科爭相研究的熱點。
　　氟喹諾酮類藥物在養(yǎng)豬業(yè)不斷得到使用，伴隨之而來的耐藥性也逐漸加重，雖然氟喹諾酮耐藥基因一般介導(dǎo)低水平耐藥，但是多種耐藥基因的相互組合，或是與其他耐藥機(jī)制的相瓦作用都可帶來高水平耐藥，甚至達(dá)到臨床耐藥。本試驗對分離自黑龍江省部分地區(qū)的致病性大腸桿菌進(jìn)行了耐藥性分析，同時重點對質(zhì)粒介導(dǎo)的氟喹諾酮耐藥基因進(jìn)行了檢測，并通過接合試驗，對耐藥性水平傳遞的可能性進(jìn)行了研究，旨在為該地區(qū)更加合理用藥，以及后期耐藥

3、性的消除提供一定的理論依據(jù)。
　　根據(jù)CLSI標(biāo)準(zhǔn)，本次試驗通過微量肉湯二倍稀釋法測定106株臨床分離致病性菌株對8種常見藥物的最小抑菌濃度(MIC)，調(diào)查研究黑龍江省部分地區(qū)的致病性大腸桿菌對8種臨床常見藥物的耐藥情況以及多重耐藥大腸桿菌的檢出率，試驗結(jié)果為:106株豬源致病性大腸桿菌對8種獸醫(yī)臨床常用抗菌藥物耐藥率較高，均超過30％，其中對氟苯尼考的耐藥率最高，高達(dá)72.64％;其次對頭孢曲松(70.75％)、頭孢噻呋(70.

4、75％)、慶火霉素(66.04％)、阿米卡星(64.15％)耐藥率非常高;對恩諾沙星(56.60％)、環(huán)丙沙星(48.11％)、多西環(huán)素(32.08％)耐藥率也較高，且表現(xiàn)多重耐藥（二重及以上耐藥）的菌株所占比率高達(dá)73.58％。本試驗還采用了紙片擴(kuò)散法，進(jìn)一步證實了耐藥性數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
　　本試驗對106株豬源致病性大腸桿菌質(zhì)粒介導(dǎo)的氟喹諾酮耐藥(Plasmid mediatedfluoroquinolone resistant

5、，PMQR)基因流行情況進(jìn)行了檢測，其中oqxAB，qnrS，aac(6')-Ib-cr，qnrB，qepA的檢出率分別為44.34％，40.57％，14.15％，8.49％，7.55％，而其它基因并沒有檢測到，這表明，現(xiàn)階段PMQR基因分布率已經(jīng)呈現(xiàn)上升趨勢，所造成的直接后果就是用藥療效低，進(jìn)而由于基因水平傳播造成超級細(xì)菌的出現(xiàn)。
　　本試驗還通過接合試驗，對耐藥性水平傳遞的可能性進(jìn)行了研究，同時通過比較接合前后耐藥表型以及耐藥