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1、目的:本研究試圖解釋在給予低劑量阿霉素后再給予放射線照射,可以增加人膠質(zhì)母細胞瘤細胞株對放射線的效應(yīng),而且兩者之間存在著時間依賴性。在以前的試驗中發(fā)現(xiàn),人肝母細胞瘤細胞株HepG2在給予低劑量阿霉素4小時后,再給予大劑量(>/=5Gy)的γ線照射,可以將瘤細胞的殺傷率提高120倍。在試驗里,發(fā)現(xiàn)在人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞株U251中,也存在著相似的效應(yīng)。 材料和方法:人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞株U251,用低劑量的阿霉素處理后,在其后的不
2、同時間點給予射線照射,再使用克隆形成試驗來檢測細胞的存活。簡單地講,就是對數(shù)期生長的U251細胞,用0.1ug/ml 的阿霉素處理1小時后,更換培養(yǎng)液繼續(xù)孵育,繼而在設(shè)定的時間點(阿霉素處理后的2、4、6、8、10和24小時)用不同的劑量(0、2、5、10Gy)的γ線(60Co 治療機,劑量率75cGy/mim)對細胞進行照射,用胰酶消化后,按特定的細胞數(shù)分別接種在60mm培養(yǎng)皿內(nèi),置于孵育箱內(nèi)繼續(xù)孵育。16天后取出染色,計數(shù)克隆,>/
3、=50個細胞的克隆入數(shù),細胞存活在使用對照組的克隆數(shù)校正后進行計算。 結(jié)果:2Gy照射組的細胞存活在阿霉素處理后的各個時間點之間沒有顯著差別,而在5Gy和10Gy組,當(dāng)阿霉素和γ線之間的間隔時間為4-8小時,特別是6小時細胞的殺傷顯著增高。 結(jié)論:在給予人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞株U251低劑量阿霉素處理后,再給予大劑量的放射線照射,可以顯著提高瘤細胞的殺傷率,而且細胞殺傷率的提高存在著時間依賴性,這個發(fā)現(xiàn)有望成為提高高分級膠
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