復(fù)方山楂提純液不同工藝的物質(zhì)轉(zhuǎn)移研究.pdf

1、本文以復(fù)方山楂提取液為研究對(duì)象，運(yùn)用HPLC法、紫外分光光度法以及HPLC-MS等方法對(duì)水提醇沉法和水提離心法各個(gè)環(huán)節(jié)的二苯乙烯苷和總黃酮進(jìn)行了定量測(cè)定和轉(zhuǎn)移率的研究比較，為優(yōu)化口服液提取工藝和質(zhì)量控制奠定了基礎(chǔ)。主要內(nèi)容如下：
　　 1、根據(jù)所查閱的文獻(xiàn)資料，研究傳統(tǒng)的水提醇沉法和水提離心法各個(gè)環(huán)節(jié)的轉(zhuǎn)移率，并以HPLC法和紫外分光光度法對(duì)各個(gè)步驟的二苯乙烯苷和總黃酮含量進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果顯示，水提醇沉法提取液二苯乙烯苷在水提液

2、經(jīng)旋蒸水浴45℃濃縮后損失率最大，為22.51％，其次在醇沉液經(jīng)旋蒸水浴45℃濃縮回收乙醇后，為6.62％，其它環(huán)節(jié)損失很少；水提醇沉法水提液總黃酮在水提液經(jīng)加乙醇靜置過濾后損失率最大，為23.90％，其次是水提液經(jīng)旋蒸水浴45℃濃縮后，損失率為12.47％，其它環(huán)節(jié)損失很少；兩法比較，水提離心法制備的口服液中二苯乙烯苷和總黃酮含量分別提高了20.08％、29％。
　　 2、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室前期己完成對(duì)復(fù)方山楂口服液各成分定性工作的結(jié)