

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本文以復方山楂提取液與單味藥材為研究對象,比較研究了復方山楂提取液及各單味藥材經聚酰胺樹脂分離純化前后所含成分的變化情況,及單味藥材與復方山楂提取液之間的相關性,采用高效液相色譜法(HPLC)測定其中有效成分二苯乙烯苷含量和紫外分光光度法(UV)測定有效成分總黃酮含量,以及通過液質聯(lián)用技術(HPLC-MS)指紋圖譜來定量檢測單味藥材及復方山楂提取液中各成分,比較全面的了解了各成分的含量在經過聚酰胺樹脂分離純化后的變化情況,為復方山楂提取
2、液工藝的優(yōu)化奠定了基礎。主要內容如下:
復方山楂提取液中所包含物質眾多,通過傳統(tǒng)的檢測方法高效液相色譜法和紫外分光光度法進行檢測分析可以發(fā)現(xiàn),經聚酰胺樹脂純化后,二苯乙烯苷主要集中在前4.0BV醇洗脫液中,其中在1.5BV時達到最高,5.0BV之后均未洗出,檢測合并醇洗脫液中二苯乙烯苷的得率為92.60%;總黃酮主要集中在前6.0BV醇洗脫液中,其中在1.0BV時達到最高,7.0BV之后洗出量很低,與提取液相比,前6.0B
3、V醇洗脫液中總黃酮的累積得率為90.25%,檢測合并醇洗脫液中總黃酮的得率為90.35%,因此二者都具有很高的得率,實現(xiàn)了藥液質量的精制純化。同時單味藥材中二苯乙烯苷的損失率較復方山楂提取液低,而黃酮類成分的損失率較復方山楂提取液高,洗脫液當中的二苯乙烯苷、總黃酮類成分主要集中在1.0-6.0BV樣品當中。
在此基礎上,進一步利用液質聯(lián)用指紋圖譜技術對復方山楂提取液及單味藥材主要藥效成分二苯乙烯苷、黃酮類、蒽醌類、萘駢-吡
4、咯酮類化合物進行了定量研究,進一步考察了各成分經聚酰胺樹脂吸附后的洗脫規(guī)律,不同成分之間由于其各自的化學結構具有一定的相似性和差異性,進而導致了其與聚酰胺分子之間形成的作用力強弱不同,發(fā)現(xiàn)不同成分在不同體積收集的洗脫液中,都有存在,但分布在0.5-7.0BV樣品中的物質種類、含量居多,所以綜合高效液相色譜法和紫外分光光度法檢測結果考慮,在工業(yè)大生產中,從企業(yè)經濟利益角度出發(fā),可以采用只收集0.5-7.0BV體積的洗脫液,這樣可以將絕大部
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 聚酰胺樹脂分離純化復方山楂提取物的工藝研究.pdf
- 復方山楂口服液分離純化及滴丸劑的研制.pdf
- 聚酰胺樹脂純化
- ATP、膜分離技術、聚酰胺樹脂分離純化蘆薈多糖.pdf
- 復方山楂口服液提取方法及其指紋圖譜研究.pdf
- 復方山楂制劑液質指紋圖譜研究.pdf
- 正交試驗法優(yōu)選復方山楂降壓片中藥材的提取工藝研究
- 復方山楂提純液不同工藝的物質轉移研究.pdf
- 聚酰胺樹脂柱分離純化貫葉連翹中的金絲桃素
- 山楂葉黃酮的提取、純化及分離技術研究.pdf
- 黃精多糖的提取工藝及提取液樹脂法脫色的研究.pdf
- 銀耳多糖提取條件及提取液黏度特性的研究.pdf
- 改性010聚酰胺樹脂合成聚酰胺熱熔膠的研究.pdf
- 蜈蚣提取液的分離純化與治療肝細胞性肝癌機制的研究.pdf
- 苦楝樹皮中苦楝素提取及提取液分離的研究.pdf
- 黃連提取液超濾純化工藝優(yōu)選
- 新型聚酰胺樹脂的合成及應用.pdf
- 地錦提取液對黃瓜白粉病菌的抑菌效果及活性物質的分離和純化.pdf
- 麥草堿提取液中LCC的分級分離及其結構特性研究.pdf
- 大孔樹脂對灰黃霉素提取液中色素的吸附脫色.pdf
評論
0/150
提交評論