利用Diels-Alder“Click”反應(yīng)合成環(huán)狀聚合物和多嵌段聚合物.pdf

1、Diels-Alder反應(yīng)是有機(jī)合成中最重要的反應(yīng)之一，其中蒽基團(tuán)與不飽和酰亞胺基之間發(fā)生的Diels-Alder反應(yīng)是其中較為特殊的一個(gè)，其反應(yīng)是模塊化，具有高效和高選擇性，且產(chǎn)率很高，所以又把蒽基團(tuán)與不飽和酰亞胺基之間發(fā)生的Diels-Alder反應(yīng)稱之為Diels-Alder“Click”反應(yīng)。與經(jīng)典的“Click”反應(yīng)相比，Diels-Alder“Click”反應(yīng)操作較為方便，反應(yīng)條件也較為簡(jiǎn)單，不需要添加任何催化劑。所以此反應(yīng)

2、近年來開始受到人們的關(guān)注，已有利用其成功合成ABC雜臂、AB兩嵌段、H型、A3星型、接枝等一系列聚合物的文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)。在本論文中，首先合成了蒽基和不飽和酰亞胺基封端的線性聚己內(nèi)酯，然后利用Diels-Alder“Click”反應(yīng)在1×10－5mol/L濃度下，甲苯作溶劑回流48 h反應(yīng)成環(huán)。通過1H NMR和GPC對(duì)所得環(huán)狀聚合物和其線性聚合物進(jìn)行表征。結(jié)果表明，成功的合成了環(huán)狀聚己內(nèi)酯。
　　 環(huán)狀聚合物由于比線性聚合物擁有更高的

3、密度、熔融粘度、折射率和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，而受到越來越多的關(guān)注。到目前為止，只有少量的合成環(huán)狀聚合物的例子被報(bào)導(dǎo)，而關(guān)于兩親性環(huán)狀聚合物的合成報(bào)道更是少之又少。本文用ROP-ATRP聯(lián)用方法合成蒽基和不飽和酰亞胺封端的兩親性共聚物，再利用Diels-Alder“Click”反應(yīng)1×10－5mol/L，濃度下，甲苯作溶劑回流48 h反應(yīng)成環(huán)。通過1H NMR和GPC對(duì)所得環(huán)狀聚合物和其線性聚合物進(jìn)行表征。結(jié)果表明，成功的合成了兩親性環(huán)狀聚合

4、物。與RCM和常規(guī)Click方法相比，Diels-Alder“Click”反應(yīng)操作較為簡(jiǎn)單，不需要添加任何催化劑，反應(yīng)條件也較為簡(jiǎn)單。
　　 嵌段共聚物的制備主要可以通過活性聚合、不同的聚合方法聯(lián)用和化學(xué)改性等途徑來實(shí)現(xiàn)，目前已有大量文獻(xiàn)報(bào)道。本文最后用Diels-Alder“Click”反應(yīng)對(duì)合成多嵌段聚合物進(jìn)行嘗試：蒽基和不飽和酰亞胺封端的兩親性共聚物在1×10-2mol/L濃度下，甲苯作溶劑回流48 h反應(yīng)，生成的產(chǎn)物溶解