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文檔簡介
1、蘋果褪綠葉斑病毒(Applechloroticleafspotvirus,ACLSV)、蘋果莖溝病毒(Applestemgroovingvirus,ASGV)和蘋果莖痘病毒(Applestempittingvirus,ASPV)是梨樹上重要的潛隱病毒,廣泛分布于世界各梨、蘋果種植區(qū)。在梨樹上潛隱病毒通常不產(chǎn)生明顯的癥狀,但影響樹勢和降低產(chǎn)量。培育和栽培無病毒種苗是降低蘋果和梨樹病毒危害的最有效途徑?;瘜W處理是獲得脫病毒種質(zhì)的重要途徑之一
2、。本研究通過改進處理方法,分析了櫟皮黃酮處理結(jié)合莖尖培養(yǎng)技術(shù)脫除梨樹上3種主要潛隱病毒的效果,初步探索了砂梨離體植株生根技術(shù),具體研究結(jié)果如下: 1.采用RT-PCR技術(shù),對黃花和金水2號兩個品種的離體培養(yǎng)植株中ACLSV、ASGV和ASPV3種病毒進行了檢測,篩選出帶有這3種病毒的離體植株,通過在MS繼代培養(yǎng)基上擴繁,獲得脫病毒處理材料。 2.采用斑點雜交檢測技術(shù)分析了25μg/ml水溶液直接浸泡預(yù)處理處理金水2號、金
3、水1號和黃花帶毒離體植株,對ACLSV、ASGV和ASPV的濃度的影響,結(jié)果顯示,在處理2d后的離體植株中這3種病毒的雜交檢測信號與未處理的帶病毒離體植株無明顯差別;而處理3d后,這3種病毒的雜交信號均未處理的帶毒離體植株的雜交信號明顯降低。 3.采用25μg/ml和35μg/ml兩種濃度的櫟皮黃酮水溶液處理分別預(yù)處理3d和4d后,轉(zhuǎn)入含有相應(yīng)濃度櫟皮黃酮的MS培養(yǎng)基中繼續(xù)處理45d、50d、55d和60d,分別切取2mm、1m
4、m和0.5mm大小的莖尖接種到MS培養(yǎng)基中繼代培養(yǎng)一次,采用PAS-ELISA法檢測所獲再生植株中ACLSV、ASGV和ASPV3種病毒含量的相對變化,結(jié)果表明,預(yù)處理3d和4d,再在含25μg/ml和35μg/ml櫟皮黃酮的MS培養(yǎng)基中處理至第45后,3種病毒檢測吸光值均有明顯的下降,其中,ACLSV濃度在第55d和第60d下降最明顯,以蒸餾水和已二醇單乙醚作相同處理的對照植株中,ELISA檢測吸光值無明顯差異。采用斑點雜交進一步檢測
5、各處理的脫病毒效果,檢測的病毒包括ACLSV和ASPV,結(jié)果顯示,用25μg/ml和35μg/ml櫟皮黃酮處理50d和55d后取0.5mm莖尖再培養(yǎng)所獲離體植株,無論預(yù)處理3d或4d,ACLSV、ASPV雜交信號均有明顯的降低。用25μg/ml櫟皮黃酮處理60后取0.5mm莖尖及35μg/ml櫟皮黃酮預(yù)處理4d后在含同濃度的櫟皮黃酮培養(yǎng)55d取0.5mm獲得的再生植株基本均無雜交信號。從檢測結(jié)果還可看出,用濃度為35μg/ml櫟皮黃酮處
6、理較濃度為25μg/ml櫟皮黃酮處理可降低雜交信號,但不能縮短完全脫毒所需時間;延長預(yù)處理時間至4d時,可縮短含櫟皮黃酮培養(yǎng)基處理時間;所取莖尖大小對櫟皮黃酮處理后的脫毒效果影響很明顯,當所取莖尖為1mm時,處理60d后的再生植株中這兩種病毒仍有較強的雜交信號。 4.設(shè)計不同的生根培養(yǎng)基對5-6-45、金水2號和豐水三個品種進行生根試驗,結(jié)果顯示,5-6-45和金水2號在生根培養(yǎng)基1/2MS+2.0mg/LIBA+1.5mg/L
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