骨髓MSCs移植對(duì)血管成形術(shù)后再狹窄的影響及機(jī)制探討.pdf

1、目的:探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells，MSCs)移植對(duì)大鼠血管成形術(shù)后再狹窄的影響及其發(fā)生機(jī)制。 方法:隨機(jī)將54只大鼠分為對(duì)照組、球囊損傷組和損傷加MSCs移植組，用PTCA球囊導(dǎo)管擴(kuò)張胸腹主動(dòng)脈創(chuàng)建動(dòng)脈損傷模型。貼壁法培養(yǎng)大鼠MSCs，經(jīng)DAPI熒光標(biāo)記后，以2×10<'6>數(shù)量經(jīng)導(dǎo)管注人移植鼠主動(dòng)脈內(nèi)。術(shù)后第2、6周取材尋找DAPI標(biāo)記的MSCs和組織形態(tài)學(xué)及平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SM-a

2、ctin)和增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)免疫組化分析。 結(jié)果:術(shù)后2周，可見(jiàn)DAPI標(biāo)記的MSCs歸巢到損傷內(nèi)膜表面或中膜近內(nèi)膜處。損傷組和移植組均可見(jiàn)新生內(nèi)膜形成。對(duì)照組血管中膜平滑肌細(xì)胞(SMCs)可見(jiàn)均勻α-SM-actin強(qiáng)表達(dá)，無(wú)新生內(nèi)膜及PCNA表達(dá)。移植組血管SMCs表達(dá)明顯弱于損傷組和對(duì)照組。新生內(nèi)膜中PCNA表達(dá)移植組強(qiáng)于損傷組和對(duì)照組。術(shù)后6周，移植組新生內(nèi)膜占中膜面積百分比和管腔面積狹窄率均較損傷組和對(duì)照組明