依達(dá)拉奉對沙土鼠缺血-再灌注損傷后的腦保護(hù)作用機(jī)制的探討.pdf

1、背景:隨著科學(xué)的發(fā)展，抗自由基腦保護(hù)劑在腦缺血再灌注損傷過程中所起的作用越來越引起人們的注意。其中新研發(fā)的自由基清除劑——依達(dá)拉奉對再灌注損傷中腦組織的保護(hù)作用尤其引起學(xué)者們的關(guān)注，臨床應(yīng)用前景廣泛。因此，進(jìn)一步明確其保護(hù)作用發(fā)生的機(jī)制有著重要意義，可為臨床早期使用自由基清除劑、改善預(yù)后，提供明確的理論基礎(chǔ)。 目的:制作沙土鼠腦缺血再灌注模型，檢測依達(dá)拉奉干預(yù)前后，腦組織勻漿中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性，

2、并用免疫組化、電鏡檢測腦組織切片中神經(jīng)元凋亡情況。探討依達(dá)拉奉對脂質(zhì)過氧化的影響。明確依達(dá)拉奉的保護(hù)作用。 方法:(1)沙土鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、腦缺血再灌注組(手術(shù)組)、腦缺血再灌注+依達(dá)拉奉組(依達(dá)拉奉組)。每組按再灌注時間分3h、6h、12h、24h、48h及72h6個亞組。用動脈夾夾閉雙側(cè)頸總動脈10min后，松開動脈夾形成再灌注，建立沙土鼠前腦全缺血再灌注損傷模型。依達(dá)拉奉組在再灌注當(dāng)時給予依達(dá)拉奉10mg/kg腹腔注射

3、。手術(shù)組腹腔注射等量生理鹽水，假手術(shù)組除不夾閉雙測頸總動脈，佘過程同手術(shù)組。 (2)通過免疫組化的方法，TUNEL染色檢測各組沙土鼠海馬CA1區(qū)細(xì)胞原位凋亡情況。 (3)沙土鼠在再灌注各個時間點(diǎn)快速斷頭取腦，制備10﹪腦組織勻漿，檢測腦組織勻漿中MDA含量和SOD活力。 (4)運(yùn)用左心室灌注固定前腦取材，快速斷頭取海馬組織制成透射電鏡標(biāo)本，電鏡下觀察海馬CA1區(qū)細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)和凋亡情況。 結(jié)論1.在再灌注各