

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1、目的:觀察依達(dá)拉奉在大鼠腎臟缺血再灌注損傷過程中對(duì)氧自由基、腎功能、腎臟中炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、細(xì)胞間粘附分子-1(ICAM-1)表達(dá)及細(xì)胞凋亡的影響,探討其對(duì)腎臟保護(hù)作用的機(jī)制,為其在臨床治療腎臟缺血再灌注損傷提供理論依據(jù)。 方法:將40只體重200-230克的雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為5組,每組8只:假手術(shù)對(duì)照組(S組)、缺血再灌注組(Ⅰ組)、依達(dá)拉奉治療組依據(jù)劑量不同分為EA組(1mg/Kg)、EB組(3mg/Kg)、EC組(6
2、mg/Kg)。除了S組僅經(jīng)歷麻醉、開腹但不腎缺血外,其余大鼠均夾閉雙側(cè)腎蒂45min、再灌注24h制成腎缺血再灌注損傷動(dòng)物模型。缺血前和再灌注即刻,EA組、EB組、EC組分別經(jīng)尾靜脈給予依達(dá)拉奉1mg/Kg、3mg/Kg、6mg/Kg,S組和Ⅰ組經(jīng)尾靜脈給予等量生理鹽水。于再灌注24h取股動(dòng)脈血檢測(cè)血清脂質(zhì)過氧化物丙二醇(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cre),取左腎蘇木精—伊紅染色觀察炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)情況,免
3、疫組織化學(xué)觀察ICAM-1表達(dá)和腎臟細(xì)胞凋亡。 結(jié)果:(1)EA組,EB組的MDA隨依達(dá)拉奉劑量增大而降低(P<0.05),但EC組的MDA高于EB組(P<0.05);上述三組的MDA均低于Ⅰ組(P<0.05)。(2)在SOD活力方面,EA組和Ⅰ組之間、EB組和EC組之間無顯著性差異(P>0.05),但EB組和EC組均高于EA組和Ⅰ組(P<0.05)。(3)EA組、EB組的BUN、Cre之間比較無顯著性差異(P>0.05),但均
4、明顯低于Ⅰ組(P<0.05);而EC組的BUN、Cre與Ⅰ組比較無顯著性差異(P>0.05)。(4)光鏡下S組結(jié)構(gòu)正常,Ⅰ組中大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)腎間質(zhì),EB組炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)減少。(5)免疫組織化學(xué)顯示,Ⅰ組中ICAM-1表達(dá)和腎臟細(xì)胞凋亡指數(shù)較S組上升,EB組則較Ⅰ組下降(P<0.05)。 結(jié)論:大鼠腎臟缺血再灌注損傷時(shí),依達(dá)拉奉能清除氧自由基、減輕炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、降低ICAM-1表達(dá)、減少腎臟細(xì)胞凋亡,對(duì)腎臟缺血再灌注損傷具有保護(hù)作
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