甘草黃酮的分析與膜分離工藝研究.pdf

1、本文對(duì)甘草黃酮的檢測(cè)、提取、分離進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，對(duì)分離膜選擇、工作特性、清洗方法進(jìn)行了全面的討論。 1。建立了甘草黃酮的紫外分光光度檢測(cè)方法，確定了以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品。標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)R2=0.9977，重復(fù)性實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.00084，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.12％，準(zhǔn)確度高，可靠性強(qiáng)。 2.對(duì)甘草黃酮的提取溶劑進(jìn)行了篩選，確定了以堿性稀醇為提取介質(zhì)，其提取效果好，無污染。對(duì)采用堿性稀醇提取甘草黃酮的各因素進(jìn)行了單因素及正交

2、試驗(yàn)，確定了工藝參數(shù)，實(shí)驗(yàn)條件下甘草黃酮的提取率為97.17％。 3.對(duì)甘草黃酮浸提液膜除雜，濃縮工藝進(jìn)行了研究，討論了不同分離膜對(duì)浸提液除雜的效果，確定了微濾膜I、超濾膜II二級(jí)膜除雜，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮工藝。分離膜在操作過程中通量較高，微濾膜和超濾膜的平均通量分別為199.33L·b-1·m-2、44.54 L·h-1·m-2，整個(gè)過程運(yùn)行穩(wěn)定。 4.對(duì)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮液進(jìn)行了沉淀實(shí)驗(yàn)研究，確定了先水沉再酸沉的工藝路線。根據(jù)此

3、工藝得到的甘草黃酮產(chǎn)品得率為2.26％，其純度為50.61％，純度和得率都比傳統(tǒng)工藝有所提高。 5.對(duì)實(shí)驗(yàn)中用到的無機(jī)膜和有機(jī)膜的清洗進(jìn)行了研究，確定了配制化學(xué)清洗劑的方法和清洗時(shí)的工作條件。實(shí)驗(yàn)表明，使用復(fù)合清洗劑在實(shí)驗(yàn)條件下對(duì)被污染的膜進(jìn)行清洗，能使其純水通量較好地恢復(fù)到接近新膜的水平。 本研究通過使用分離膜對(duì)甘草黃酮浸提液進(jìn)行除雜以及濃縮試驗(yàn)，顯著提高了產(chǎn)品的純度和得率，大大降低了能耗。從生產(chǎn)過程中控制污染的產(chǎn)生，