小鼠囊胚及圍植入期子宮內(nèi)膜對人卵巢癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移的影響.pdf

1、天津醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文小鼠囊胚及圍植入期子宮內(nèi)膜對人卵巢癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移的影響姓名：張慧娟申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師：糜若然20060525天津醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文小鼠囊胚及圍植入期子宮內(nèi)膜對人卵巢癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移的影響中文摘要目的：“假惡性”的囊胚滋養(yǎng)層細胞及惡性腫瘤細胞在細胞增殖分化、侵襲信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路、血管侵蝕和新生血管形成、免疫逃逸及細胞凋亡等諸多方面具有驚人的相似性，因此兩者的交叉性研究不僅對各自學(xué)科發(fā)展有推動作用，

2、更重要的意義在于對揭示生命的起源、腫瘤與胚胎細胞發(fā)育生物學(xué)及胚胎植入和腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移等復(fù)雜生命現(xiàn)象的內(nèi)在機制可能找到突破口。第一部分觀察小鼠囊胚與人卵巢癌細胞這兩種具有侵襲特性的細胞在體外相同的微環(huán)境下，動態(tài)的相互作用和整體生物學(xué)行為變化，試圖從一個新的角度來認識這兩種生命現(xiàn)象，為闡釋細胞相互作用機制和促進胚胎植入與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的交叉性研究提供一個研究平臺。第二部分探討圍植入期子宮內(nèi)膜對卵巢癌細胞侵襲、轉(zhuǎn)移能力的影響及其作用機制，從天然的

3、抗組織侵襲模型一胚胎植入的角度來闡釋腫瘤無限侵襲轉(zhuǎn)移的機制及其治療靶點。方法：第一部分建立小鼠囊胚與人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞系Ho89loPM體外共培養(yǎng)模型，觀察小鼠囊胚與H08910PM細胞的生物學(xué)行為變化：應(yīng)用Mrr法檢測Ho一8910PM細胞黏附率的改變；應(yīng)用transwell體外細胞侵襲實驗觀察Ho一8910PM細胞體外侵襲能力及趨化性運動能力的變化；應(yīng)用RTPcR檢測HO一8910PM細胞MMP一2、MMP9、TMP—l、Tm四2I

4、nRNA的表達。第二部分將小鼠圍植入期子宮內(nèi)膜的粗提物(dO、d4～d8、d13)與人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞系HO一8910PM共培養(yǎng)，應(yīng)用M”法檢測各實驗組與對照組的增殖率、黏附率的改變；通過流式細胞技術(shù)測定各組的細胞周期與凋亡率；應(yīng)用transwe兒體外細胞侵襲實驗觀察各組細胞體外侵襲能力及趨化性運動能力的改變；應(yīng)用RTPcR、明膠酶譜、逆酶譜法檢測各組細胞M口2、MlP9、HMP1、11MP2Ⅱ1]臥『A和蛋白的表達，初步探討植入期子宮