JS-K逆轉由GST介導的耐順鉑人肺腺癌細胞(A549-DDP)耐藥性的研究.pdf

1、目的：1、研究JS-K對耐順鉑人肺腺癌細胞A549/DDP耐藥的逆轉作用。2、研究JS-K對人肺腺癌細胞A549及耐順鉑人肺腺癌細胞A549/DDP多藥耐藥相關基因GST-πmRNA表達的影響。
　　 方法：1、采用MTT法檢測JS-K聯(lián)合順鉑對耐順鉑人肺腺癌細胞A549/DDP的抑制作用及逆轉倍數(shù)。2、采用real-time RT-PCR法檢測不同濃度JS-K處理前后人肺腺癌細胞A549及耐順鉑人肺腺癌細胞A549/DDP的G

2、ST-π mRNA的表達。
　　 結果：1、順鉑對人肺腺癌細胞A549及耐順鉑人肺腺癌細胞A549/DDP（48h）的IC50值分別為1.702±0.100μg/ml、9.943±0.063μg/ml，其抑制作用差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；JS-K對人肺腺癌細胞A549及耐順鉑人肺腺癌細胞A549/DDP均有抑制作用，其抑制作用差異無統(tǒng)計學意義（p>0.05）。JS-K對耐順鉑人肺腺癌細胞A549/DDP的IC10值為1.

3、042±0.124μM。以JS-K IC10值以下的濃度為無毒劑量，選擇0.1μM、0.3μM、1μM三種不同濃度的JS-K聯(lián)合順鉑可以增加耐順鉑人肺腺癌細胞A549/DDP對順鉑的敏感性，使順鉑的IC50值分別降至1.963±0.238μg/ml、1.371±0.119μg/ml、1.083±0.055μg/ml，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。對順鉑的耐藥逆轉倍數(shù)分別為5.066、7.254、9.178。2、0.1μM、0.3μM