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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討人重組白細(xì)胞介素2(IL-2)和α-干擾素(α-IFN)對(duì)人肺腺癌細(xì)胞A549/CDDP多藥耐藥(MDR)的逆轉(zhuǎn)作用及其機(jī)制。 方法:MTT法檢測(cè)IL-2、α-IFN及IL-2+α-IFN處理前后A549/CDDP細(xì)胞對(duì)藥物CDDP的敏感性。熒光分光光度法測(cè)定IL-2、α-IFN及IL-2+α-IFN處理前后A549/CDDP細(xì)胞內(nèi)羅丹明聚集量。流式細(xì)胞儀檢測(cè)處理前后A549/CDDP細(xì)胞P-糖蛋白(P-gp)的表達(dá)。
2、 結(jié)果: 1.經(jīng)IL-2、α-IFN及IL-2+α-IFN處理后,化療藥物CDDP對(duì)A549/CDDP細(xì)胞的IC50均隨時(shí)間下降,藥物敏感性提高,同對(duì)照組相比,差異有顯著性(P<0.05)。 2.經(jīng)IL-2、α-IFN及IL-2+α-IFN處理48小時(shí)后,A549/CDDP細(xì)胞內(nèi)羅丹明平均熒光強(qiáng)度分別為:IL-2為4.82,α-IFN為4.25,IL-2+α-IFN為9.13,而未處理對(duì)照組則為2.38,同對(duì)照組
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