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文檔簡介
1、目的:探索哇巴因體外逆轉人肝癌細胞耐藥性及其可能機制。
方法:1、阿霉素大劑量間斷沖擊法將Bel-7402建立成人肝癌耐阿霉素模型即:Bel-7402/DAM細胞株。2、Real-time PCR檢測Bel-7402及Bel-7402/DAM在哇巴因干預前后MDR1的mRNA表達水平變化,Western-blot檢測Bel-7402及Bel-7402/DAM在哇巴因干預前后P-gp蛋白水平變化。3、MTT法檢測哇巴因對Be
2、l-7402及Bel-7402/DAM細胞耐藥性的影響。
結果:1、耐藥Bel-7402/DAM細胞株較非耐藥Bel-7402細胞株的對阿霉素的敏感性明顯降低;與此對應的多耐藥基因MDR1及其功能蛋白P-gp表達上調(diào)。2、哇巴因干預72小時后Bel-7402/DAM、Bel-7402兩組細胞的多耐藥基因MDR1及其功能蛋白P-gp表達下調(diào)。3、MTT法檢測:哇巴因可以明顯提高Bel-7402/DAM細胞對阿霉素的敏感性;即
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