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文檔簡(jiǎn)介
1、第一部分:細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(ERK)和P38 MAPK表達(dá)水平與人精子活動(dòng)力的相關(guān)性研究
目的:比較細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(ERK)、P38絲裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)的磷酸化和蛋白表達(dá)水平在正常精子和弱精癥患者精子中的差異,旨在探討ERK和P38MAPK表達(dá)水平與精子活動(dòng)力及密度的相關(guān)性。
方法:研究對(duì)象來(lái)自解放軍105醫(yī)院不孕不育門(mén)診,患者常規(guī)禁欲3~7天,手淫法取精液于無(wú)菌杯中,液化后行常規(guī)檢查,
2、收集正常精液(精子密度≥20×106/ml,a≥25%或a+b≥50%)和弱精癥患者精液(精子密度≥20×106/ml,a+b≤40%)各20份,洗滌后提取精子總蛋白,采用免疫印跡(Western Blotting)方法分別檢測(cè)ERK、P38 MAPK的磷酸化和蛋白表達(dá)水平。
結(jié)果:ERK和P38MAPK在正常精子和弱精癥患者精子中均有表達(dá),ERK蛋白表達(dá)水平和P38MAPK磷酸化水平在弱精癥患者組顯著升高(P<0.05)
3、,而兩組間ERK磷酸化水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組精子密度均與ERK、P38MAPK蛋白表達(dá)水平無(wú)明顯相關(guān)性(r1=0.086,r2=0.121,P均>0.05)。
結(jié)論:人精子ERK活性降低和P38 MAPK活性增高可能是精子活動(dòng)力低下的原因之一;但ERK和P38 MAPK蛋白表達(dá)水平可能與精子發(fā)生無(wú)關(guān)。
第二部分:絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制劑對(duì)人精子活動(dòng)力的影響及其作用機(jī)理
4、 目的:探討細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(ERK)抑制劑PD98059和P38 MAPK抑制劑SB203580對(duì)精子活動(dòng)力的影響及其作用機(jī)制。
方法:研究對(duì)象來(lái)自解放軍105醫(yī)院不孕不育門(mén)診,患者常規(guī)禁欲3~7天,手淫法取精液于無(wú)菌杯中,液化后行常規(guī)檢查,分別收集正常精液(精子密度≥20×106/ml,a≥25%或a+b≥50%)和弱精癥患者精液(精子密度≥20×106/ml,a+b≤40%)各15份,洗滌后,調(diào)整精子密度,分別
5、在正常精子和弱精子癥精子中加入不同濃度的PD98059和SB203580,檢測(cè)不同作用時(shí)間精子活動(dòng)力的變化,并采用免疫印跡(Western Blotting)法檢測(cè)抑制劑干預(yù)前后ERK和P38MAPK磷酸化水平的變化。
結(jié)果:80μmol/LPD98059可顯著抑制正常精子活動(dòng)力,以作用40min最為顯著;而60μmol/LSB203580則可顯著增加弱精子癥患者精子活動(dòng)力,以作用10min時(shí)最為顯著;兩種抑制劑均可降低E
6、RK和P38MAPK的磷酸化水平。
結(jié)論:PD98059和SB203580可分別通過(guò)阻斷ERK和P38MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路而影響精子活動(dòng)力,ERK和P38MAPK是調(diào)節(jié)精子活動(dòng)力的重要信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。
第三部分蛋白激酶C(PKC)對(duì)人精子活動(dòng)力的影響及其作用機(jī)理
目的:探討人精子蛋白激酶C(PKC)的表達(dá)水平對(duì)精子活動(dòng)力的影響及其作用機(jī)理。
方法:研究對(duì)象來(lái)自解放軍105醫(yī)院不孕不育
7、門(mén)診,患者常規(guī)禁欲3~7天,手淫法取精液于無(wú)菌杯中,液化后行精液常規(guī)檢查,分別收集30份正常精液(精子密度≥20×106/ml,a≥25%或a+b≥50%)和20份弱精子癥患者精液(精子密度≥20×106/ml,a+b≤40%)作為正常對(duì)照組和弱精癥組。標(biāo)本洗滌處理后采用流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測(cè)兩組精子PKCβⅠ含量;并將正常組精液經(jīng)密度梯度離心后,分別加入PKC激活劑PMA和抑制劑GF109203X,采用免疫印跡(Western Bl
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