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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
建立大鼠單側(cè)輸尿管梗阻(UUO)及人近端腎小管上皮細(xì)胞(HK-2)纖維化模型,1.檢測(cè)不同梗阻時(shí)間UUO大鼠腎β-catenin表達(dá)情況,明確β-catenin在腎臟表達(dá)的最佳時(shí)間點(diǎn);2.用不同濃度NCTD干預(yù)UUO大鼠和TGF-β1刺激的HK-2細(xì)胞,探討NCTD對(duì)β-catenin、wnt4表達(dá)的作用;
方法:
1.動(dòng)物實(shí)驗(yàn):分兩批:第一批16只大鼠,分空白組、UUO3天組、UUO7天組、UUO
2、14天組;第二批16只大鼠,分空白組、UUO14天組、NCTD(0.05mg/kg)干預(yù)組、NCTD0.1mg/kg干預(yù)組;
2.細(xì)胞實(shí)驗(yàn):分對(duì)照組、TGF-β15ng/ml刺激組、TGF-β15ng/ml刺激+NCTD2.5mg/L干預(yù)組、TGF-β15ng/ml刺激+NCTD5mg/L干預(yù)組;
3.免疫組織化、Western blot檢測(cè)β-catenin、Wnt4蛋白表達(dá)情況;
4.RT-PCR檢測(cè)β
3、-catenin、Wnt4 mRNA表達(dá)情況。
結(jié)果:
1.隨著UUO大鼠梗阻時(shí)間延長(zhǎng),β-catenin蛋白表達(dá)逐漸升高,UUO14天表達(dá)最強(qiáng)。
2.與UUO大鼠組相比,NCTD組β-catenin、wnt4蛋白及mRNA表達(dá)下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3.TGF-β1刺激的HK-2細(xì)胞組較空白組β-catenin、wnt4蛋白表達(dá)上調(diào);與TGF-β1組相比,NCTD不同濃度干預(yù)組β-cateni
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