

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文檔簡介
1、目的: 研究黃芪苷Ⅳ(AstragalosideⅣ,AST)對血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)誘導(dǎo)新生大鼠心肌細(xì)胞肥大的保護(hù)作用并探討其作用機(jī)制。 方法: 心肌細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)72 h,換無血清培養(yǎng)基同步化24 h后,分別加入不同藥物孵育72 h。實驗分6組:①正常對照組(Control):DMEM-F12培養(yǎng)基;②模型組(AngⅡ)-AngⅡ10-7mol/L;③AST10組:AST10mg/L;
2、④AST20組:AST20mg/L;⑤AST10+AngⅡ組:同時加入AST10mg/L和AngⅡ10-7mol/L;⑥AST20+AngⅡ組:同時加入AST20mg/L和AngⅡ10-7mol/L。采用圖像分析系統(tǒng)測定細(xì)胞直徑大?。豢捡R斯亮藍(lán)法測定細(xì)胞總蛋白含量;pNPP酶法測定心肌細(xì)胞肌漿網(wǎng)鈣泵(Sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPases,SERCA)活力;Fura-2/AM標(biāo)記,熒光分光光度計測定心肌細(xì)
3、胞內(nèi)[Ca2+]i;定磷法測定鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(Calcineurin,CaN)活性。 結(jié)果: 1.細(xì)胞直徑:與Control組比較,AST10、AST20兩組細(xì)胞直徑的增加無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),AngⅡ組的細(xì)胞直徑顯著增加(16.1±1.1 vs11.1±1.0μm,P<0.01),AST10+AngⅡ組心肌細(xì)胞直徑增加(12.8±1.0 vs11.1±1.0μm,P<0.01)、AST20+AngⅡ組心肌細(xì)胞直
4、徑增加(12.4±0.9 vs11.1±1.0μm,P<0.01);與AngⅡ組相比,AST10+AngⅡ組與AST20+AngⅡ組的細(xì)胞直徑分別減?。?2.8±1.0 vs16.1±1.1μm,P<0.01)、(12.4±0.9 vs16.1±1.1μm,P<0.01)。 2.細(xì)胞總蛋白含量:與Control組比較,AST10、AST20兩組的細(xì)胞總蛋白含量的增加無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),AngⅡ組的細(xì)胞總蛋白含量明顯增加
5、(146.3±25.2 vs95.9±20.5μg/well,P<0.01),AST10+AngⅡ組心肌細(xì)胞總蛋白含量增加T(121.1±23.6 vs95.9±20.5μg/well,P<0.05),AST20+AngⅡ組心肌細(xì)胞總蛋白含量的增加無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);與AngⅡ組相比,AST10+AngⅡ組與AST20+AngⅡ組的細(xì)胞總蛋白含量分別減少(121.1±23.6 vs146.3±25.2μg/well,P<0.0
6、1)、(114.1±18.0 vs146.3±25.21μg/well,P<0.01)。內(nèi)[Ca2+]i的升高無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),AngⅡ組的[Ca2+]i顯著升高(283.9±40.7vs150.6±27.1 nmol/L,P<0.01),AST10+AngⅡ組的心肌細(xì)胞內(nèi)[Ca2+]i升高(204.8±33.9 vs150.6±27.1 nmol/L,P<0.01),AST20+AngⅡ組的心肌細(xì)胞內(nèi)[Ca2+]i升高(1
7、94.9±34.7 vs150.6±27.1 nmol/L,P<0.05);與AngⅡ組相比,AST10+AngⅡ組與AST20+AngⅡ組的細(xì)胞內(nèi)[Ca2+]i分別降低(204.8±33.9 vs283.9±40.7nmol/L,P<0.00、(194.9±34.7 vs283.9±40.7 nmol/L,P<0.01)。 4.SERCA活力:與Control組比較,AST10、AST20兩組SERCA活力的降低無統(tǒng)計學(xué)差異(
8、P>0.05),AngⅡ組的SERCA活力顯著下降(0.83±0.20 vs2.07±0.45μmol/min·g pro,P<0.01),AST10+AngⅡ組心肌細(xì)胞SERCA活力下降(1.29±0.23 vs2.07±0.45μmol/min·g pro,P<0.01),AST20+AngⅡ組心肌細(xì)胞SERCA活力下降(1.42±0.37 vs2.07±0.45μmol/min·g pro,P<0.01);與AngⅡ組相比,AST
9、10+AngⅡ組與AST20+AngⅡ組的SERCA活力均升高(1.29±0.23 vs0.83±0.20μmol/min·g pro,P<0.01)、(1.42±0.37 vs0.83±0.20μmol/min·g pro,P<0.01)。 5.CaN活性:與Control組比較,AST10、AST20兩組CaN活性的升高無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),AngⅡ組的CaN活性明顯增加(0.490±0.080 vs0.297±0.
10、072μmol/mg pro,P<0.01),AST10+AngⅡ組心肌細(xì)胞CaN活性升高(0.385±0.089 vs0.297±0.072μmol/mg pro,P<0.05),AST20+AngⅡ組心肌細(xì)胞CaN活性的升高無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);與AngⅡ組相比,AST10+AngⅡ組與AST20+AngⅡ組的CaN活性分別升高(0.385±0.089 vs0.490±0.080μmol/mg pro,P<0.05)、(0.
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