人參總皂苷抑制血管緊張素Ⅱ所致乳鼠心肌細(xì)胞肥大.pdf

1、目的：觀察人參總皂苷(total ginsenosides，TG)對(duì)血管緊張素Ⅱ(angiotensinⅡ，AngⅡ)所致乳鼠心肌細(xì)胞肥大的影響并探討其可能的機(jī)制。 方法：成功體外培養(yǎng)SD乳鼠心肌細(xì)胞3天后，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要隨機(jī)分成正常組、模型組、陽(yáng)性對(duì)照藥精氨酸(L-arg 10-3 mol·L-1)組、TG高劑量(200μg·ml-1)組、TG中劑量(100μg·ml-1)組和TG低劑量(5μg·ml-1)組；同時(shí)，另設(shè)一組：在

2、正常細(xì)胞中加入高劑量TG以觀察有無(wú)非特異性干擾；此外，為探討TG的作用與NO釋放的關(guān)系，還設(shè)TG 200μg·ml-1+NO合酶抑制劑L-NAME 10-3 mol·L-1組和L-arg 10-3 mol·L-1+L-NAME 10-3 mol·L-1組。除正常組和正常細(xì)胞+高劑量TG組外，其余各組均加入10-7mol·L-1的AngⅡ以誘導(dǎo)心肌細(xì)胞肥大。繼續(xù)培養(yǎng)2天后，以MTT法檢測(cè)細(xì)胞的活性；HE染色觀察細(xì)胞肥大情況并用B12000

3、圖像分析系統(tǒng)測(cè)量細(xì)胞直徑；采用Bradford蛋白濃度測(cè)定試劑盒檢測(cè)蛋白含量；Realtime RT-PCR方法檢測(cè)心肌細(xì)胞心房利鈉因子(ANF)、內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)、鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(CaN)、細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1(ERK1)和原癌基因c-myc等mRNA的表達(dá)；Western blotting方法檢測(cè)心肌細(xì)胞鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶a-亞基(CnA)和絲裂素活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)蛋白質(zhì)的表達(dá)。 結(jié)果：10-7

4、mol·L-1 AngⅡ具有明顯的促心肌細(xì)胞肥大作用，使心肌細(xì)胞腫脹、體積增大、細(xì)胞直徑加寬、蛋白含量增加，并使c-myc和ANFmRNA表達(dá)明顯上調(diào)，表明心肌細(xì)胞肥大。AngⅡ還使CaN和ERK1 mRNA表達(dá)增強(qiáng)，CnA蛋白表達(dá)升高。與模型組比較，TG低、中、高劑量和L-arg預(yù)防給藥能明顯改善心肌細(xì)胞肥大的各指標(biāo)(包括ANFmRNA表達(dá))，并使CaN、ERK1mRNA和CnA蛋白表達(dá)明顯降低(P＜0.05)；TG還能升高M(jìn)KP-1