FLC基因在幾種不同大白菜新種質(zhì)中的表達(dá)分析.pdf

1、大白菜屬于種子春化型植物，春季栽培中先期抽薹嚴(yán)重地影響了大白菜的商品價(jià)值，給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來(lái)了很大的經(jīng)濟(jì)損失。FLC是影響大白菜開花時(shí)間春化途徑的關(guān)鍵基因，本研究以實(shí)驗(yàn)室特有的不同基因型大白菜添加結(jié)球甘藍(lán)4號(hào)染色體的單體異附加系、添加結(jié)球甘藍(lán)BoFLC3基因大白菜以及相同基因型不同倍性大白菜為材料，利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，對(duì)其FLCs基因表達(dá)水平進(jìn)行了研究，分析了FLCs基因表達(dá)對(duì)抽薹性的影響。主要研究結(jié)果如下:
　　1.以耐抽薹

2、的附加結(jié)球甘藍(lán)4號(hào)染色體的大白菜單體異附加系A(chǔ)C4為母本，與易抽薹和耐抽薹的二倍體大白菜進(jìn)行雜交，對(duì)其后代進(jìn)行根尖染色體數(shù)目鑒定，獲得了不同大白菜遺傳背景下添加結(jié)球甘藍(lán)4號(hào)染色體的大白菜單體異附加系(2n=21)以及對(duì)應(yīng)的二倍體大白菜(2n=20)植株;并對(duì)雜交后代的抽薹性進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果表明:在同一雜交組合中2n=21的植株均比2n=20植株抽薹晚;且以耐抽薹二倍大白菜為父本的雜交后代的現(xiàn)蕾抽薹時(shí)間均比其父本早。
　　2.利用實(shí)時(shí)

3、熒光定量PCR，對(duì)相同基因型的單倍體(2n=10)、二倍體(2n=20)、非整倍體(2n=24)和四倍體（2n=40）大白菜BrFLCs基因表達(dá)分析結(jié)果表明:在春化0～7天時(shí)，每個(gè)BrFLC基因的表達(dá)量均為X＞2X，2.4X＞4X（除BrFLC5基因僅在春化7天時(shí)2.4X＜4X）;在春化14天時(shí)，每個(gè)BrFLC基因在2X中表達(dá)量均為最高，同時(shí)BrFLC2、BrFLC3、BrFLC5基因的表達(dá)量均為X＞4X;在春化21天時(shí)，每個(gè)BrFLC

4、基因均為X＞2.4X，其中BrFLC2、BrFLC3基因表達(dá)量均為X＞2X＞4X;在春化28天時(shí)，BrFLC2、BrFLC3、BrFLC5均為X＞4X，2X＞2.4X;在0、7、14、21、28天5個(gè)不同春化處理中，BrFLC2、BrFLC3基因均為X＞4X，BrFLC3均為2.4X大于或等于4X;
　　3.利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR對(duì)AC2后代小孢子植株大白菜BrFLCs及外源甘藍(lán)BoFLC3基因進(jìn)行了表達(dá)量差異分析，結(jié)果表明:在春

5、化0天時(shí)，總FLCs基因(BrFLC+BoFLC3)表達(dá)量在所有小孢子苗中表達(dá)量存在一定的差異，其表達(dá)量依次為23-4＞6-1＞23-3＞6-3＞4-1＞23-7＞6-2。其中，在春化0～7天時(shí)，未攜有甘藍(lán)BoFLC3基因的小孢子植株比攜有甘藍(lán)BoFLC3基因的小孢子植株中FLC基因表達(dá)量降低速度較緩;在春化7～14天時(shí)，所有小孢子苗植株中FLC基因表達(dá)量下降較0～7天時(shí)變緩;在春化14～28天時(shí)，未攜有甘藍(lán)BoFLC3基因的小孢子植株