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文檔簡介
1、傳統(tǒng)的化學(xué)藥劑防治,具有簡單易行和見效快的特點(diǎn),但在抑制病原菌的同時,也殺死了環(huán)境中有益的拮抗微生物,而且會使病菌產(chǎn)生抗藥性,并污染環(huán)境、破壞生態(tài)平衡。因此,生物防治作為病害綜合治理的一個重要環(huán)節(jié),已在世界范圍內(nèi)受到人們的極大關(guān)注。 本研究以植物根際促生細(xì)菌Serratia plymuthica HRO-C48為供試菌株,探索通過不同生防因子的組合提高生防效率及其穩(wěn)定性。主要研究了S.plymuthica HRO-C48與不同生
2、防因素組合對該菌株生防潛能和生防作用的影響,包括離體平板檢測、溫室生防試驗(yàn)及相關(guān)防御酶和酚類物質(zhì)的測定。試驗(yàn)結(jié)果表明,通過組合應(yīng)用不同的生防因子,可顯著提高根際細(xì)菌HRO-C48的植物生長促進(jìn)能力,生防效率和誘導(dǎo)抗性水平,具有明顯的增效作用。 1.PDA平板中添加不同濃度的殼聚糖,通過對峙培養(yǎng),測定HRO-C48對病原真菌灰葡萄孢(Botrytis cinerea)的生長抑制作用,得出最大抑制率可達(dá)36.98%。同時3 mg m
3、l-1殼聚糖對五種真菌孢子的萌發(fā)均有明顯抑制作用;平皿試驗(yàn)測定PDA平板中添加不同濃度的維生素B1對灰霉病原菌絲的生長抑制作用,結(jié)果表明,當(dāng)維生素B1濃度為0.05 mol/L時菌落直徑最小為4.0 cm,抑制率達(dá)到31.03%。 2.在溫室條件下,測定濃度對誘導(dǎo)植物抵抗灰霉病作用的影響。用HRO-C48懸液對番茄進(jìn)行浸種和灌根處理,然后分別添加不同濃度的殼聚糖(1 mg ml-1、3 mg ml-1、5 mg ml-1)和維生
4、素B1(0.02 mol/L、0.05mol/L、0.07 mol/L),測定灰霉病的防治效果。試驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)殼聚糖濃度為3 mg ml-1和維生素B1濃度為0.05 mol/L時為與HRO-C48組合進(jìn)行誘導(dǎo)抗性試驗(yàn)的最適濃度。 3.溫室條件下,測定殼聚糖對植物生長的促進(jìn)作用。將3 mg ml-1的殼聚糖溶液灌根處理番茄幼苗,處理后30 d對番茄植株生長量進(jìn)行調(diào)查,結(jié)果表明,殼聚糖組合能顯著促進(jìn)番茄植株的根系發(fā)育,并且地上株
5、高、鮮重也有一定量的增加。 4.測定不同生防因子的組合(HRO-C48+3 mg ml-1殼聚糖,HRO-C48+內(nèi)生真菌ND35,HRO-C48+0.05 mol/L維生素B1)對誘導(dǎo)番茄抵抗灰霉病的誘導(dǎo)抗病效果,以及對黃瓜猝倒病的防治效果。試驗(yàn)結(jié)果表明,HRO-C48與Chaetomium globosum ND35和殼聚糖組合后,誘導(dǎo)植物對灰霉病的抗性水平有不同程度的增強(qiáng)。其中添加ND35的處理,防治效果提高到54.84%
6、;而添加殼聚糖的處理,防治效果達(dá)到46.17%。并且HRO-C48與殼聚糖組合后對黃瓜猝倒病的生防效果有顯著增強(qiáng)。 5.不同生防因子組合(HRO-C48+3 mg ml-1殼聚糖,HRO-C48+內(nèi)生真菌ND35,HRO-C48+0.05 mol/L維生素B1)對番茄植株中與防御反應(yīng)相關(guān)的過氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解胺酶(PAL)酶及酚類物質(zhì)的影響。結(jié)果表明,HRO-C48與不同生防因子組合誘導(dǎo)后能顯著
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