養(yǎng)精膠囊對(duì)環(huán)磷酰胺致生精障礙模型小鼠生精功能的影響及機(jī)制研究.pdf

1、目的:觀察養(yǎng)精膠囊對(duì)環(huán)磷酰胺(CP)致生精障礙模型小鼠生精功能的影響，并研究其機(jī)制。
　　方法:將36只8-9周齡的雄性BabL/c小鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、養(yǎng)精膠囊低、高劑量治療組。采用每日腹腔注射環(huán)磷酰胺50mg/kg，連續(xù)7天的方法建立小鼠生精障礙模型。之后高、低濃度養(yǎng)精膠囊混懸液(1260mg/kg，630 mg/kg)連續(xù)灌胃30天治療。治療結(jié)束時(shí)，檢測(cè)各組小鼠體重、精子密度、活力和畸形率、生殖器官臟器指數(shù);HE染色光

2、鏡觀察睪丸、附睪病理改變;放免法檢測(cè)各組小鼠血清睪酮(T)水平;同時(shí)檢測(cè)雄激素受體（AR）基因和蛋白表達(dá)情況。原末位標(biāo)記法（TUNEL）測(cè)定生精細(xì)胞凋亡。Real-timePCR和western-blot法檢測(cè)各組睪丸組織Bax、Bcl-2的表達(dá)。
　　結(jié)果:與空白對(duì)照組相比，模型組小鼠睪丸生精上皮明顯變薄，生精細(xì)胞缺失明顯，管腔中未見(jiàn)成熟精子;附睪管中精子密度降低，脫落生精細(xì)胞增多。模型組小鼠體重、睪丸和附睪臟器指數(shù)、精子密度和

3、活力、血清睪酮水平、AR基因與蛋白的表達(dá)水平均顯著降低。生精細(xì)胞的凋亡率、睪丸組織內(nèi)Bax與Bcl-2基因和蛋白的表達(dá)值之比均明顯升高。與模型組相比，養(yǎng)精膠囊低、高劑量組小鼠睪丸、附睪組織損傷明顯改善。小鼠附睪指數(shù)、精子密度和精子活力、睪丸組織內(nèi)AR基因與蛋白的表達(dá)水平顯著增加。生精細(xì)胞的凋亡率、睪丸組織內(nèi)bax與bcl-2基因和蛋白的表達(dá)值之比明顯降低。
　　結(jié)論:養(yǎng)精膠囊能改善環(huán)磷酰胺所致小鼠的生精障礙。這一方面是與養(yǎng)精膠囊降