L-抗壞血酸棕櫚酸酯的合成研究.pdf

1、本文分別考察了直接酯化法、酯交換法、棕櫚酰氯化學(xué)合成法合成L-抗壞血酸棕櫚酸酯的三種工藝路線。
　　 通過研究，分別確定了三種合成方法的最佳工藝條件：(1)直接酯化法，Vc與棕櫚酸摩爾比1∶1.6，以98.3％的濃硫酸為溶劑，在25℃，反應(yīng)時(shí)間24h，收率可達(dá)80％以上。(2)酯交換法，Vc與棕櫚酸甲酯的摩爾比為1∶1.2～1∶1.3，Vc在無水硫酸中的濃度為1.3mo1/L時(shí)，在25℃反應(yīng)24h，轉(zhuǎn)化率達(dá)78％以上，而且反應(yīng)的

2、重現(xiàn)率較好。(3)棕櫚酰氯化學(xué)合成，以干氯化氫作為催化劑，效果最好，當(dāng)Vc、 N，N-二甲基乙酰胺、二氯甲烷的質(zhì)量比為1∶3∶1.5，干氯化氫與Vc的摩爾比為1∶1.5，Vc與棕櫚酰氯的摩爾比為1∶1～1.05時(shí)，在0℃反應(yīng)18h～24h，轉(zhuǎn)化率為75～79％。
　　 同時(shí)發(fā)現(xiàn)，在直接酯化法和酯交換法的萃取過程中，采用乙酸乙酯替代乙醚，既達(dá)到了理想的純度和收率，同時(shí)也克服了傳統(tǒng)工藝中采用乙醚，使用量大、易揮發(fā)、不利于工業(yè)生產(chǎn)的缺