超小超順磁性氧化鐵(USPIO)標記SD大鼠脂肪來源干細胞(ADSCs)體外和體內實驗研究.pdf

1、目的：利用超小超順磁性氧化鐵顆粒（USPIO）標記SD大鼠脂肪來源干細胞（ADSCs），探討標記的有效性及安全性，并從體外和體內水平探究MR對標記細胞進行成像示蹤的可行性。
　　 方法：使用含USPIO（40μg/ml）和多聚賴氨酸（PLL，1.5μg/ml）的培養(yǎng)基與ADSCs共孵育培養(yǎng)24h，標記后行普魯士藍染色和透射電鏡觀察鐵顆粒在細胞內的分布，行臺盼藍染色和MTS實驗測定標記對細胞活力和增殖能力的影響，應用ELISA法比

2、較標記細胞和對照組培養(yǎng)液中血管內皮生長因子（VEGF）含量。體外條件下，通過T2 map和T2*map序列研究不同數量標記細胞與MR信號參數（T2、T2*、R2和R2*）之間相關性?；铙w條件下，開胸結扎冠脈前降支（LAD）建立SD大鼠急性心梗模型，通過尾靜脈和心肌局部注射分別移植標記細胞，利用MR進行標記細胞的活體示蹤成像。取病理行普魯士藍染色觀察USPIO顆粒在各臟器分布情況。
　　 結果：體外普魯士藍染色顯示USPIO標記A

3、DSCs的陽性率為99％，透射電鏡提示USPIO顆粒主要位于胞質內溶酶體中。臺盼藍染色實驗顯示活細胞數大于95％，MTS實驗提示USPIO濃度為10、20、40、80和160μg/ml時不影響ADSCs增殖。ELISA法顯示標記細胞和對照組培養(yǎng)液中VEGF含量與細胞數量呈正相關，組間無顯著差異。體外MR成像可敏感顯示USPIO標記細胞，通T2 map序列及T2*map序列可以進行T2和T2*定量測量，R2和R2*值與標記細胞數量之間呈線

4、性相關。呼吸機輔助通氣條件下通過開胸結扎冠脈前降支（LAD）可成功建立SD大鼠急性心梗模型。尾靜脈途徑移植標記細胞可在肝臟首先觀察到信號強度減低，心肌信號強度無顯著改變；通過心肌直接注射標記細胞可在MR觀察到注射區(qū)域信號強度明顯降低。普魯士藍染色提示兩種標記途徑可在梗死心肌附近發(fā)現(xiàn)局灶性分布的USPIO顆粒，但大部分顆粒分布于脾臟中。
　　 結論：
　　 1、使用USPIO（40μg/ml）和PLL（1.5μg/ml）可