LIF基因慢病毒載體構(gòu)建及其在人脂肪間充質(zhì)干細胞的表達.pdf

1、目的:
　　1、建立人脂肪間充質(zhì)干細胞(Human Adipose StemCells，hASCs)的分離、培養(yǎng)、鑒定及凍存、復(fù)蘇的方法，獲得大量高純度的hASCs，為后續(xù)的研究奠定堅實的基礎(chǔ)。
　　2、構(gòu)建LIF慢病毒載體，轉(zhuǎn)染人脂肪間充質(zhì)干細胞，獲得高表達LIF的人脂肪間充質(zhì)干細胞。
　　方法:
　　1、從抽脂手術(shù)患者中得到脂肪組織，Ⅰ型膠原酶消化分離得到hASCs，接種于含10％ FBS的DMEM培養(yǎng)基中培

2、養(yǎng)，并且傳代擴增，取第3代生長對數(shù)期的細胞，在液氮中凍存6個月后復(fù)蘇，臺盼藍染色檢測細胞存活率，MTT法描繪細胞生長曲線，流式細胞儀檢測凍存前后細胞表面分子CD44、CD105、CD29、CD73、CD31、HLA-DR的表達水平。
　　2、PCR擴增得到LIF基因序列，采用質(zhì)粒重組技術(shù)獲得載有LIF基因的重組質(zhì)粒，重組質(zhì)粒包裝慢病毒，將慢病毒轉(zhuǎn)染人脂肪間充質(zhì)干細胞后，通過熒光顯微鏡觀察綠色熒光蛋白的表達，采用流式細胞技術(shù)檢測慢病

3、毒轉(zhuǎn)染率，RT-PCR及Western blot技術(shù)檢測LIF的表達水平。
　　結(jié)果:
　　1、在倒置顯微鏡下，hASCs大小均一，呈長梭形編織狀。復(fù)蘇后，hASCs存活率可達到(91.25±3.02)％;凍存前后hASCs生長曲線無顯著差異，均為“S”形曲線;經(jīng)過2～3 d的潛伏期后，細胞生長進入增殖期，約7d左右到達平臺期。流式細胞術(shù)結(jié)果顯示，hASCs凍存前后，CD44、CD105雙陽性細胞率分別為(99.85±0.0

4、1)％和(98.06±0.03)％;CD29、CD73雙陽性細胞率分別為(92.60±0.03)％和(91.22±0.04))％，CD31陽性細胞率分別為(4.19±0.01)％和(3.83±0.01)％;HLA-DR陽性細胞率分別為(1.02±0.01)％和(1.51±0.01)％。統(tǒng)計學(xué)結(jié)果提示，細胞凍存前后各指標組間無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)。
　　2、通過PCR技術(shù)擴增得到LIF基因序列，并且成功構(gòu)建帶有LIF基因的重組

5、質(zhì)粒，重組質(zhì)粒經(jīng)限制性內(nèi)切酶雙酶切鑒定，得到大小為608 bp左右的條帶，大小與LIF基因序列匹配，通過重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染293T細胞后獲得慢病毒顆粒，滴度檢測達1×108 TU/ml。慢病毒轉(zhuǎn)染hASC后，流式細胞儀檢測慢病毒轉(zhuǎn)染率可達90％。RT-PCR及Western blot結(jié)果提示，轉(zhuǎn)染后LIF的表達水平明顯升高。
　　結(jié)論:
　　1、人脂肪間充質(zhì)干細胞可體外培養(yǎng)和擴增，并且凍存前后，存活率和一般生物學(xué)特性無明顯變化。<