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文檔簡介
1、該研究的主要是通過細胞生物學和分子生物學基因工程技術(shù)的方法,首先先將大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞體外分離培養(yǎng)純化,然后將其誘導為神經(jīng)細胞并進行神經(jīng)遞質(zhì)的鑒定;以腺相關(guān)病毒為載體,將膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)轉(zhuǎn)入骨髓間充質(zhì)量干細胞,用細胞免疫組化和Western blot鑒定目的基因的表達,最后移植攜帶GDNF基因的骨髓間充質(zhì)干細胞到脊髓損傷處,通過大鼠動物行為學評分和骨髓誘發(fā)電位檢測等評價指標,觀察GDNF轉(zhuǎn)基因治療對大鼠損傷的脊髓功
2、能恢復的影響,從而為脊髓損傷基因治療的臨床應(yīng)用提供可靠的理論基礎(chǔ).第一部分:大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞的分離培養(yǎng)和生物學特性研究;目的:從大鼠骨髓分離、培養(yǎng)和純化骨髓間充質(zhì)干細胞MSCs,觀察其生物學特性及超微結(jié)構(gòu),為今后在組織工程中的應(yīng)用奠定基礎(chǔ).結(jié)論:用1.073的Percoll在體外分離純化的MSCs貼壁率高,增殖迅速,多次傳代仍保持穩(wěn)定的生物學特性,超微結(jié)構(gòu)表現(xiàn)為早期幼稚細胞特點.第二部分:骨髓間充質(zhì)干細胞體外誘導為神經(jīng)細胞的研究;目
3、的:骨髓間充質(zhì)干細胞(MSCs)除了具有自我更新和多向分化潛能等重要特征外,還具有容易獲得、取材方便、可以自體移植等優(yōu)勢,因而在組織工程和細胞治療等方面具有廣闊得應(yīng)用前景.為了獲得有效的治療效果,在移植之前必須解決體外擴增及定向誘導分化等問題.該實驗用相差顯微鏡、免疫細胞化學、尼氏染色和透射電鏡等手段觀察了大鼠MSCs體外增殖能力及MSCs在體外向神經(jīng)細胞方向誘導分化的能力,為MSCs在神經(jīng)移植領(lǐng)域的臨床應(yīng)用提供理論基礎(chǔ).結(jié)論:MSCs
4、具有干細胞的分化潛能,體外可被誘導分化為神經(jīng)元樣細胞,誘導后的細胞有合成神經(jīng)遞質(zhì)的能力并具有發(fā)育早期神經(jīng)元的超微結(jié)構(gòu)特點.第三部分:GDNF基因重組腺相關(guān)病毒體外轉(zhuǎn)染骨髓間充質(zhì)干細胞及其鑒定;目的:為了使膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)基因轉(zhuǎn)入骨髓間充質(zhì)干細胞(MSCs)并檢測目的基因的有效表達.結(jié)論:1.AAV能夠以較高的效率攜帶GDNF基因感染MSCs并能有效表達;2.MSCs易于轉(zhuǎn)入外源基因,是基因治療的理想載體細胞.第四部分
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