版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、5C5分化抗原是本實驗室從人B細(xì)胞株3D5克隆到的,由人cDNA編碼,它表達(dá)于3D5細(xì)胞的胞膜,但功能不明.為了更深入了解5C5分化抗原的功能,本論文工作分別用酵母雙雜技術(shù)和基因芯片技術(shù)做了如下的研究:1)在酵母菌中構(gòu)建了用于酵母雙雜交實驗的3D5細(xì)胞cDNA文庫,用酵母雙雜交技術(shù)從文庫中釣取了46個陽性克隆.在排除假陽性及未知功能的蛋白質(zhì)后,選擇肌球蛋白作了進(jìn)一步的驗證.免疫共沉淀及GST-PULLDOWN試驗均證實了5C5分子與肌球
2、蛋白間存在相互作用.2)用含有4097個基因(包括原癌基因和抑癌基因、離子通道和運輸?shù)鞍?、?xì)胞周期蛋白類、外壓反應(yīng)蛋白、細(xì)胞骨架和運動、細(xì)胞凋亡相關(guān)的蛋白、DNA合成和修復(fù)和重組蛋白、DNA結(jié)合和轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄因子、細(xì)胞受體、免疫相關(guān)、細(xì)胞信號和傳遞蛋白、代謝、蛋白翻譯合成、發(fā)育相關(guān)、其它)的芯片所作的分析顯示,與5C5分化抗原表達(dá)正常的野生型細(xì)胞(W)相比,5C5分化抗原表達(dá)抑制的3D5細(xì)胞(AS)中有30個基因的表達(dá)下調(diào),它們涉及干擾素
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 人新分化抗原5D4與5C5的表達(dá)、功能和結(jié)構(gòu).pdf
- 53848.5c5分化抗原表達(dá)抑制與表達(dá)正常的人3d5b細(xì)胞間的mrna差異表達(dá)分析
- 免疫細(xì)胞表面功能分子與白細(xì)胞分化抗原
- 免疫學(xué)白細(xì)胞分化抗原
- 白細(xì)胞分化抗原和黏附分子
- 粘附分子和白細(xì)胞分化抗原
- 白細(xì)胞分化抗原和粘附分子
- 早期分化抗原在急性白血病中的表達(dá)及其意義.pdf
- 正常孕期蛻膜NK樣細(xì)胞特征性分化抗原及殺傷功能變化的動態(tài)研究.pdf
- 48830.赤魟dasyatisakajei分化抗原簇9cd9分子的克隆及進(jìn)化研究
- 可溶性人類白細(xì)胞分化抗原G與胚胎發(fā)育.pdf
- 一種新的白細(xì)胞分化抗原CD226(PTA1)分子結(jié)構(gòu)和功能關(guān)系的研究.pdf
- 醫(yī)學(xué)免疫學(xué)第六白細(xì)胞分化抗原和黏附分子教程
- 白細(xì)胞及其相關(guān)分化抗原在慢性下肢靜脈性潰瘍發(fā)病作用中的研究.pdf
- 炎癥性腸病患者腸黏膜白細(xì)胞分化抗原-14的表達(dá)及意義.pdf
- 細(xì)胞的分化課件5
- FLOW-FISH聯(lián)合檢測白血病患者端粒長度及表面分化抗原的研究.pdf
- 急性髓系白血病Survivin基因與早期分化抗原CD34表達(dá)的研究.pdf
- Survivin基因與早期分化抗原在急性白血病中的表達(dá)及其相關(guān)性的臨床研究.pdf
- 德語教學(xué)中“5c”標(biāo)準(zhǔn)的實踐與探索
評論
0/150
提交評論