CD59基因siRNA表達載體的構建及CD59短肽封條對HeLa細胞凋亡作用的研究.pdf

1、目的：構建針對CD59基因的pSUPER retro RNAi逆轉錄病毒載體，為下一步研究腫瘤細胞內CD59 RNAi奠定基礎。利用本課題組設計并合成的CD59短肽封條，檢測其對HeLa細胞凋亡的作用，為腫瘤的治療提供一條新的思路。 方法：根據GenBank提供的CD59基因mRNA的序列及siRNA的設計原則設計RNA干擾序列及一條對照序列，以CD59基因mRNA序列的220-238nt的19個bp片段作為靶序列，設計并合成兩

2、端含有酶切位點的60個堿基的寡核苷酸鏈。寡核苷酸鏈退火后用T4連接酶連接至線性化的質粒pSUPER.retro.neo+GFP中，轉化大腸桿菌JM109，提取質粒。然后通過酶切，PCR，測序鑒定重組質粒。50mg/L CD59短肽封條作用于HeLa細胞24h后，用透射電鏡檢測HeLa細胞的凋亡情況；用MTT的方法來檢測HeLa細胞增殖抑制率；利用免疫組織化學方法檢測survivin，caspase-3，bax的表達水平。 結果：

3、經酶切鑒定，PCR鑒定及測序結果表明成功地構建了CD59基因的pSUPER retroRNAi逆轉錄病毒載體。透射電鏡結果表明，CD59短肽封條能使HeLa細胞的胞核發(fā)生碎裂。MTT實驗表明轉CD59基因的HeLa細胞+短肽的細胞組增殖抑制率大于HeLa細胞+短肽組(P<0.01)。免疫組化實驗顯示，轉CD59基因的HeLa細胞+短肽組和正常的HeLa細胞+短肽組相比較，survivin表達水平降低，差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；而

4、caspase-3表達水平增高，差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；bax的表達量各組比較(P>0.05)，差別無統(tǒng)計學意義。 結論：酶切，PCR，測序鑒定成功地構建了CD59基因的pSUPER retro RNAi逆轉錄病毒載體。電鏡，MTT實驗及免疫組化實驗顯示，CD59特異位點的短肽封條具有下調survivin的表達，活化caspase-3，從而促進HeLa細胞的凋亡。我們的研究為CD59對腫瘤細胞凋亡信號轉導的進一步研究奠